含ケイ素芳香族化合物を鍵骨格とする強発光性蛍光センサーの開発

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 含ケイ素芳香族化合物を鍵骨格とする強発光性蛍光センサーの開発
• 著者・編者: 前多, 肇; Maeda, Hajime
• 著者標目: 前多, 肇; Maeda, Hajime
• 出版年月日等: 2017-06-07
• 出版年（W3CDTF）: 2017-06-07
• 並列タイトル等: Development of highly emissive flurescent sensors based on aromatic organosilicon compounds
• タイトル（掲載誌）: 平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2014-04-01 - 2017-03-31
• 掲載巻: 2014-04-01 - 2017-03-31
• 掲載ページ: 5p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 蛍光; 分子内エキシマー発光; ケイ素; 芳香族化合物; ピレン; ピレノファン; 光反応; 光環化付加反応
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学理工研究域物質化学系; 強い発光を示す含ケイ素芳香族化合物を用いる、新規機能性蛍光センサーを開発することを目的として研究を行った。スチルベン、フェナントレン、ピレンにシリル基およびシリルエチニル基を導入したところ、蛍光波長が長波長側にシフトし、蛍光量子収率が増大した。(1,3)、(1,8)、および(1,6)ピレノファンは、金属イオンまたはアンモニウム塩の添加、溶媒、温度によってピレンのモノマー発光と分子内エキシマー発光が可逆的に変化した。芳香環およびアルケンの可逆的な光反応に基づくON-OFF型の蛍光センサー分子の開発にいくつか成功した。; Development of new functional fluorescent sensors by using highly emissive organosilicon compounds were studied. When silyl and silylethynyl groups are introduced to stilbene, phenanthrene, and pyrene, fluorescence wavelengths shifted to longer wavelength regions, and fluorencence quantum yields increased. Monomer and intramolecular excimer emissions of pyrene in (1,3), (1,8), and (1,6)pyrenophanes were reversibly changed depending on addition of metal ions and ammonium salts, solvents, and temperature. Several ON-OFF fluorescent sensor molecules based on reversible photochemical reactions of aromatic groups and alkenes were also developed.; 研究課題/領域番号:26410040, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31
• DOI: 10.24517/00052267
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40295720; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26410040/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26410040/26410040seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA