NMRを用いる新規な不足当量同位体希釈分析法による環境有機物質の絶対定量

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: NMRを用いる新規な不足当量同位体希釈分析法による環境有機物質の絶対定量
• 著者・編者: 井村, 久則; Imura, Hisanori
• 著者標目: 井村, 久則; Imura, Hisanori
• 出版事項: 金沢大学理工研究域物質化学系
• 出版年月日等: 2008-05
• 出版年（W3CDTF）: 2008-05
• 並列タイトル等: Substoichiometric NMR Analysis for Oxygen-containing Organic Compounds
• タイトル（掲載誌）: 平成19(2007)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2007 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2006-2007
• 掲載巻: 2006-2007
• 掲載ページ: 9p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 絶対定量; 不足当量分析; 抽出平衡; NMR; 含酸素有機物質; ランタニド錯体; absolute determination; substoichiometry; extraction equilibrium; oxygen-containing organic compound; Ianthanide complex
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 地球規模での環境保全,国際貿易,健康と安全に関わる分析値の質の保証が国際的に重要な課題となっており,様々な無機・有機物質に対してSIトレーサビリティが証明された信頼性の高い分析法が必要である。本研究では,定量目的成分として生体・環境関連物質の含酸素有機化合物を取り上げ,従来の基準分析法である同位体希釈質量分析に代わる新規な絶対定量法として,不足当量NMR分析法を開発する。信頼性評価のために分析法バリデーションを行い,有用性を明らかにする。1)フタル酸ジ-2-エチルヘキシル(DEHP),ジメチルスルホキシド(DMSO),ポリエチレングリコール400ジメチルエーテル(PEG),ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル(TX100)を取り上げ,Eu(III)とPr(III)のヘキサフルオロアセチルアセトン(Hhfa)錯体との付加錯体生成を溶媒抽出法を用いて研究した。DEHP,DMSO,TX100は,いずれも1:1と1:2付加錯体を生成し,PEG400は1:1錯体のみを形成することが分かり,それぞれの生成定数を決定した。これらの有機化合物とランタニド錯体を共存させ1H-NMRスペクトルを測定し,溶媒抽出の結果を考慮して解析し,付加錯体生成定数を求めた。2)ランタニド錯体による有機化合物の1H NMRの化学シフト変化を利用した新規な絶対定量法を提案した。DMSOをモデル試料としEu(hfa)_3による不足当量錯形成の最適条件を検討し,定量法の精度・正確さについて評価した。試料溶液に不足一定量のEu(hfa)_3を加え,既知量のDMSOあるいはDMSO-d_6をスパイクすることにより,未知量のDMSO濃度を提案した定量式に基づき決定した。定量値は相対標準偏差が0.8-2.1%、相対誤差が0.2-1.5%であり,検量線なしで精度良く正確に定量できることを示した。; A novel analytical method of substoichiometric nuclear magnetic resonance analysis (SNMR) for oxygen-containing organic compounds (000 has been proposed The present method is based on the adduct formation of a paramagnetic lanthanide (III) (Ln) chelate as a shift reagent with OOC. The stoichiometry and the equilibrium of the adduct formation of tris(hexafluoroacetylacetonato)-europium(III)(Eu(hfa)_3) or -praseodymium(III) (Pr(hfa)_3) with OOC such as di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), dimethyl sufoxide (DMSO), poly(ethylene glycol 400) dimethyl ether (PEG), and polyoxyethylene(10) octylphenyl ether (TX100) were studied by the solvent extraction method. The composition of the adducts of Ln(hfa)_3 was found to be only 1:1 for PEG and 1:1 and 1:2 for DEHP, DMSO, and TX100, and the respective adduct formation constants were determined. From the equilibrium analysis by 'H NMR, the adduct formation constant and the chemical shift of OOC protons in the adduct were obtained. This knowledge led to develop SNMR for OOC. The validity of SNMR was demonstrated by the determination of DMSO in a synthetic solution. A substoichiometric amount of Eu(hfa)_3 was added to the sample solution of DMSO and the chemical shift of the methyl-protons was measured by NMR. After a known amount of DMSO was spiked to the sample solution, the chemical shift was measured, and then the amount of DMSO in the sample was calculated. The mM level of DMSO could be determined by only measuring the chemical shift for the analyte without any calibration curves. The repeatability of the chemical shift measurement was as good as 0.01% as relative standard deviation, and the precision and accuracy for the determined values were very high.; 研究課題/領域番号:18550066, 研究期間(年度):2006-2007; 出典：「NMRを用いる新規な不足当量同位体希釈分析法による環境有機物質の絶対定量」研究成果報告書 課題番号18550066 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
• DOI: 10.24517/00052880
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=46548&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60142923; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18550066/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18550066/185500662007kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA