海洋動物由来の新規8ーオキソプリン類の合成

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 海洋動物由来の新規8ーオキソプリン類の合成
• 著者・編者: 藤井, 澄三; Fujii, Tozo
• 著者標目: 藤井, 澄三; Fujii, Tozo
• 出版事項: 金沢大学薬学部
• 出版年月日等: 1991-03
• 出版年（W3CDTF）: 1991-03
• 並列タイトル等: Syntheses of Novel 8-Oxopurines Derived from Sea Animals
• タイトル（掲載誌）: 平成2(1990)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究成果報告書 = 1990 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 1989-1990
• 掲載巻: 1989-1990
• 掲載ページ: 5p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 海綿8ーオキソアデニン; イソギンチャク8ーオキソアデニン; 芳香族求核置換反応; 位置選択的アルキル化; 8ー置換1,9ージメチルアデニン; Dimroth転位; アデニン環開裂速度; 酸解離定数; Marine sponge 8-oxoadenine; Sea anemone 8-oxoadenine; Aromatic nucleophilic substitution; Regioselective alkylation; 8-Substituted 1, 9-dimethyladenine; Dimroth rearrangement; Rate study; Acid dissociation constant
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 海綿の構成成分6ーiminoー1,9ーdimethylー8ーoxopurine (I)やイソギンチャクの構成成分caissarone(塩酸塩をIIで示す)は,天然プリン類としては珍しい8ーoxo構造を有しているので,これらの生物活性には興味が持たれる.これらの8ーオキソプリン類の化学合成は未検討であったので,本研究ではI及びIIを次のようにして合成し,それらの化学的性質を調べることができた.1.9ーMethyladenine(III)を臭素化し,得られた8ーBr体(IV)をMeIでメチル化すると8ーlromoー1,9ーdimethyladesine(V)が得られた.Vを沸騰酢酸中NaOAcで処理すると,標的化合物IがIIIからの通算収率25%で得られた.別法では,IVを1NNaOH水溶液中で煮沸し,生成した9ーmethylー8ーoxoadenineをMelでメチル化したところ,IIIからの通算収率63%でIを合成することができた.2.このようにして得たIは,1NNaOH水溶液中で煮沸すると,Dimroth転位を起してN___ー^6,9ーdimethylー8ーoxoadenine(VI)を与えた.Vも同様のDimroth転位を起すことが判明した.これらの転位の容易さを,1,9ーdimethyladenine(VII)を基準化合物に用いて反応速度論的に比較したところ,pH7.00ー11.42,40℃,イオン強度1.0ではV>VII>Iの順で転位が遅くなることが判明した.3.VIをMel/AcNMe_2でメチル化したところ,3ーMe体・HI塩(VIII)(収率50%)及び1ーMe体・HI塩(13%)が得られた.次に,VIIIの水溶液をAmberlite IRAー402(Cl^-)カラムに通すことによって,他の標的化合物IIを98%の収率で得た.ここに得られたIIは,天然caissarone塩酸塩と同定することができた.この結果,IIIから6工程,通算収率28%によるIIの合成経路を確立することができた.; 1. The first total synthesis of 6-imino-1, 9-dimethy1-8-oxopurine (I), a constituent of the marine sponge Hymeniacidon sanguinea Grant, has been achieved via two alternative routes starting from 8-bromo-9-methyladenine (II), which is obtainable from 9-methyladenine (III) by bromination. The first route includes methylation of II with MeI to give 8-bromo-1, 9-di-methyladenine (IV) and treatment of IV with NaOAc in boiling AcOH to produce I in 25% overall yield (from III). The second route includes treatment of II with boiling 1 N aqueous NaOH and methylation of the resulting 8-oxo derivative with MeI, affording I in 63% overall yield (from III).2.The reaction rates in the Dimroth rearrangements of the marine sponge base 6-imino-1, 9-dimethyl-8-oxopurine (I) and related compounds such as 1, 9-dimethyladenine (V) and 8-bromo-1, 9-dimethyladenine (IV) were measured in H_2O at various pH's and ionic strength 1.0 at 40^ﾟC. In all cases, attack of hydroxide ion on the protonated species of the substrate at the 2-position was faster than that on the neutral species by a factor of 100-1400. In the reaction of the protonated species, the relative ease of undergoing Dimroth rearrangement was in the order of IV > V > I. The same order of reactivity was found to hold for the neutral species.3.The first chemical synthesis of caissarone hydrochloride, a constituent of the sea anemone Bunodosoma caissarum Correa 1964, has been accomplished via a two-step route including methylation of N6, 9-dimethyl-8-oxoadenine. This synthesis was based on a methylation study of N^6 -benzy1-9-methy1-8-oxoadenine.; 研究課題/領域番号:01571148, 研究期間(年度):1989-1990; 出典：「海洋動物由来の新規8ーオキソプリン類の合成」研究成果報告書 課題番号01571148(KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
• DOI: 10.24517/00053180
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=46853&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20019649; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01571148/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-01571148/015711481990kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA