高度分岐状高分子の静的および動的分子特性の解明

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 高度分岐状高分子の静的および動的分子特性の解明
• 著者・編者: 山岸, 忠明; Yamada, Tada-aki
• 著者標目: 山岸, 忠明; Yamada, Tada-aki
• 出版事項: 金沢大学理工研究域物質化学系
• 出版年月日等: 2004-03
• 出版年（W3CDTF）: 2004-03
• 並列タイトル等: Elucidation of Static and Dynamic Properties of Highly Branched Polymers
• タイトル（掲載誌）: 平成15(2003)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2003 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2002-2003
• 掲載巻: 2002-2003
• 掲載ページ: 7p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: フェノール樹脂; 高度分岐状高分子; 希薄溶液物性; 分子形態; メチレン結合様式; 動的複屈折測定; 応力光学係数; セグメント配向機構; Phenolic resin; Highly branched polymer; Dilute solution properties; Conformation; Methylene linkage pattern; Dynamic birefringence measurement; Stress optical coefficient; Segment orientation mechanism
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 高度分岐状フェノール樹脂は,フェノールとホルムアルデヒドを酢酸溶媒中塩酸触媒下で反応させ合成した.分岐のないフェノール樹脂としてオルトクレゾールとホルムアルデヒドからオルトクレゾール樹脂を合成した.それぞれの樹脂について,逐次分別溶解法によって分子量の異なる単分散に近い標準試料を調製した.高度分岐状フェノール樹脂について^1H-NMRおよび^<13>C-NMRによりメチレン結合様式とフェノールユニットの置換様式を測定し,フェノールの全ての反応点がメチレンにより置換されている3置換したフェノールユニットの割合(分岐成分の割合)から分岐度を評価した.この両者の樹脂を比較することで高度分岐が分子形態に及ぼす影響を検討した.良溶媒およびθ溶媒中で上述した試料について,希薄溶液粘度測定より極限粘度を,光散乱測定により重量平均分子量,回転二乗半径,第2ビリアル係数など孤立鎖の特性解析に必要な物理量を求めた.その結果,分岐度が上がるにつれて分子形態が緻密になることが観測された.さらに,側鎖を導入することで分子鎖が拡がる傾向が見られ,この傾向は分岐の無いオルトクレゾール樹脂に顕著であった.側鎖の影響は,選択的溶媒を用いることでより明確に確認された.今後,これらの樹脂について,動的複屈折測定により線形粘弾性に関する知見を得るとともに修正応力光学則を利用してセグメントの大きさを求め,分岐による変化について検討し,さらに,応力光学係数からセグメントの光学的異方性について調べ,セグメント配向機構について調べる予定である.; Highly branched polymer was prepared by the condensation of phenol with paraformaldehyde in acetic acid using HC1 as catalyst. Linear polymer was prepared by the condensation of o-cresol with paraformaldehyde in acetic acid using HC1 as catalyst. The molecular weight dependence of intrinsic viscosity [η] and mean-square radius of gyration <S^2> for the highly branched and linear polymers were determined and the effect of side chain on the molecular conformation in solution was elucidated, respectively. For the linear polymer with lauroyl group, the phenolic main chain was aggregated in the center of molecule and the alkyl side chain was external to the molecule in n-octane. The conformation was like a micelle. On the other hand, the phenolic main and alkyl side chain coexisted and the conformation was extended in MIBK. For the highly branched polymer the effect of side chain on the conformation is not remarkable. This is due to the flexibility of linear polymer.A graft copolymer having poly(2-vinylpyridine) trunk and sixty-eight polystyrene branches was prepared by anionic coupling method. The trunk span between branching points was about two times wider than the Rouse segment size for linear polystyrene. Dynamic birefringence and dynamic viscoelastic measurements around Tg zone showed that the complex Young's modulus and the strain optical coefficient of the copolymer was similar to those of linear polystyrene. The stress optical coefficients for the rubbery and the glassy components, respectively, agreed with those for linear polystyrene, meaning that no indication of microphase separation was ideologically detected over a whole rang of frequencies studied. The effect of branching was not observed in the frequency dependence of the glassy component. In the rubbery zone, the mode observed at short times was attributed to motion of polystyrene branches, and the other mode at long times was related to the motion of poly(2-vinylpyridine) trunk. Although Mw of poly(2-vinylpyridine) was much higher than the molecular weight of entanglement strands of linear polystyrene, the rubbery plateau zone was not clearly observed, possibly due to inhibition ofentanglements by branching.; 研究課題/領域番号:14550844, 研究期間(年度):2002-2003; 出典：「高度分岐状高分子の静的および動的分子特性の解明」研究成果報告書 課題番号14550844 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
• DOI: 10.24517/00053215
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=46888&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90220251; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14550844/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-14550844/145508442003kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA