口腔扁平上皮細胞癌の浸潤・転移機序の解明ならびに浸潤・転移阻止実験

資料種別: 文書・図像類

著者: 川尻, 秀一ほか

出版者: -

出版年: 2018-05-21

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域医学系本研究では口腔扁平上皮癌の浸潤・転移機序の解明を目的として以下の解析を行った。EGFRの発現はセツキシマブの効果と関連する可能性がある。症例の58.3%でEGFRが高陽性であった。高度浸潤癌で陽性率が低い傾向にあった。EGFRの発現減弱と上皮間葉移行（EMT）に関連を認め...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 口腔扁平上皮細胞癌の浸潤・転移機序の解明ならびに浸潤・転移阻止実験
著者・編者: 川尻, 秀一
Kawashiri, Shuichi
著者標目: 川尻, 秀一
Kawashiri, Shuichi
出版年月日等: 2018-05-21
出版年（W3CDTF）: 2018-05-21
並列タイトル等: Explication of mechanisms on invasion and metastasis, and prevention of invasion and metastasis of oral squamous cell carcinoma
タイトル（掲載誌）: 平成29(2017)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2015-04-01 - 2018-03-31
掲載巻: 2015-04-01 - 2018-03-31
掲載ページ: 6p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 口腔扁平上皮癌
浸潤
転移
間質
微小環境
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系
本研究では口腔扁平上皮癌の浸潤・転移機序の解明を目的として以下の解析を行った。EGFRの発現はセツキシマブの効果と関連する可能性がある。症例の58.3%でEGFRが高陽性であった。高度浸潤癌で陽性率が低い傾向にあった。EGFRの発現減弱と上皮間葉移行（EMT）に関連を認めた。口腔癌には強い免疫抑制状態でPD-L1を発現するタイプの腫瘍がある。口腔癌の微小環境におけるPD-L1の発現機序の検討が重要である。PD-L1の発現は高度浸潤癌で弱く、低浸潤癌で高かった。PD-L1の発現はEMTと関連を認めた。しかし高浸潤癌細胞とマクロファージや樹状細胞を共培養することでPD-L1の発現上昇を認めた。
In this study, we investigated the mechanism on invasion and metastasis of oral squamous cell caricinomas (OSCC).EGFR status may affect the patient response to cetuximab treatment. The analysis of the immunomarker for EGFR, it was revealed that 58.3% of the total cases, and furthermore, that invasiveness was inversely correlated with EGFR expression. Loss of EGFR expression in OSCC was associated with epithelial mesenchymal transition (EMT).OSCC is highly immunosuppressive, and PD-L1 expression has been proposed as a potential mechanism responsible for this phenotype. Thus, it is important to understand the mechanisms underlying regulation of PD-L1 expression in the OSCC microenvironment. PD-L1 expression in high-grade invasive OSCC was lower than that in a low-grade invasive OSCC and found a close correlation between PD-L1 expression and the EMT. PD-L1 expression was upregulated in macrophages and dendritic cells in high grade invasive human OSCC tissues or co-cultured.
研究課題/領域番号:15H05042, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31
出典：研究課題「口腔扁平上皮細胞癌の浸潤・転移機序の解明ならびに浸潤・転移阻止実験」課題番号15H05042（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15H05042/15H05042seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00050671
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44329&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44329&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
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著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30291371
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15H05042/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15H05042/15H05042seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA