並列タイトル等Study on transmission of sporadic cerebral amyloid angiopathey
タイトル(掲載誌)平成29(2017)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学医薬保健研究域医学系
脳アミロイドアンギオパチー(CAA)特異的なアミロイドβ蛋白(Aβ)株が存在し、それによってCAAが伝播するという仮説を検証する目的で、CAAを含むヒト剖検脳(n = 12)をR1.40 APP transgenicマウスに接種した。マウス脳ホモジネートのウェスタンブロット解析では、9例の剖検脳でAβを検出し、うち3例ではAβ40優位、6例ではAβ42優位であった。マウス脳のAβ免疫染色で、全てのマウス脳でAβ沈着を認め、Aβ42陽性面積率/Aβ40陽性面積率は多様であり、CAAの程度とAβ40陽性面積率と正の相関を認めた。ヒト脳Aβ沈着所見とマウス脳所見との関連を検討中である。
To examine a hypothesis that sporadic cerebral amyloid angiopathy (CAA) can be transmitted from humans to humans through CAA-specific amyloid β-protein (Aβ) strain, we performed transmission experiments to R1.40 APP transgenic mice with brain samples from patients with CAA without Alzheimer's disease (AD) (n = 3), AD with CAA (n = 3), AD without CAA (n = 3), and no AD/CAA (n = 3). Western blot of brains from the mice inoculated with the human brain samples presented with Aβ(n = 9)with Aβ40 (n = 3) or Aβ42 predominance (n = 6). Immunohistochemically, all the mice showed Aβ deposition in the brain with remarkable variations of Aβ42/Aβ40 ratios [Aβ42 immunoreactive areas (%)/Aβ40 immunoreactive areas (%)]. Severity of CAA correlated with Aβ40 immunoreactive areas (%). Study on correlations in the pattern of Aβ deposition between human and mouse brains is ongoing.
研究課題/領域番号:15K15336, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31
出典:研究課題「孤発性脳アミロイドアンギオパチーの伝播に関する研究」課題番号15K15336(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K15336/15K15336seika/)を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44846&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K15336/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K15336/15K15336seika/
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