覚醒剤反復前投与による小胞体ストレスと神経障害: 黒質線条体路障害の解明に向けて

資料種別: 文書・図像類

著者: 武市, 敏明ほか

出版者: -

出版年: 2018-05-28

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域医学系少量の覚せい剤を反復投与した動物を濫用初期モデル動物とした。このモデル動物に10 mg/kgの覚せい剤を投与後の中脳および線条体の細胞ストレス、神経細胞および神経活動のマーカー蛋白の変化を解析した。その結果、中脳では、抑制性神経のGABA作動性神経のマーカー(GAD67)...

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書誌情報

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資料種別: 文書・図像類
タイトル: 覚醒剤反復前投与による小胞体ストレスと神経障害: 黒質線条体路障害の解明に向けて
著者・編者: 武市, 敏明
Takeichi, Toshiaki
著者標目: 武市, 敏明
Takeichi, Toshiaki
出版年月日等: 2018-05-28
出版年（W3CDTF）: 2018-05-28
並列タイトル等: Analysis to the nigrostriatal pathway of the low-dose methamphetamine
タイトル（掲載誌）: 平成29(2017)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2015-04-01 - 2018-03-31
掲載巻: 2015-04-01 - 2018-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 覚せい剤
モデル動物
濫用初期
黒質線条体路
線条体
GAD67
c-fos
VGLUT2
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系
少量の覚せい剤を反復投与した動物を濫用初期モデル動物とした。このモデル動物に10 mg/kgの覚せい剤を投与後の中脳および線条体の細胞ストレス、神経細胞および神経活動のマーカー蛋白の変化を解析した。その結果、中脳では、抑制性神経のGABA作動性神経のマーカー(GAD67)の有意な増加を認め、線条体では小胞体ストレスマーカーおよびGAD67だけでなく、興奮性神経のグルタミン酸作動性神経のマーカーと、神経活動の指標となるc-fosの有意な増加を認めた。以上の結果より我々のモデル動物では、黒質線条体路だけでなく線条体視床路にも影響し、線条体の神経細胞の易活性化が惹起されていることが示唆された。
The effects of administering low-dose Methamphetamine (METH) prior to the administration of high-dose METH on the neural activity of rats were examined. The rats were administered a low dose of METH or saline for 5 consecutive days (m5 and s5 groups), followed by a high dose of METH on Day 6 (m5M and s5M groups). Markers of neuronal cells, such as vesicular glutamate transporter 2 (VGLUT) in the striatum and glutamate decarboxylase 67 (GAD67) in the midbrain and striatum, were analyzed by western blotting. The expression of c-fos, a marker of neural activity, in the striatum was analyzed using immunohistochemistry. The expression levels of VGLUT and GAD67 were significantly higher in the m5M than in the s5M group. The numbers of c-fos-positive cells were significantly higher in m5M than in the other groups. These results suggest that preadministration of low-dose METH prior to high-dose METH administration in rats may alter thalamostriatal pathway as well as nigrostriatal pathway.
研究課題/領域番号:15K08888, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31
出典：研究課題「覚醒剤反復前投与による小胞体ストレスと神経障害: 黒質線条体路障害の解明に向けて」課題番号15K08888（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08888/15K08888seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00051813
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45476&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45476&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90460360
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K08888/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08888/15K08888seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA