並列タイトル等Role of hepatic proliferation on disorder of hepatic glucose metabolism
タイトル(掲載誌)平成25(2013)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
一般注記肥満・インスリン抵抗性モデルマウスは、肝糖産生の増加と肝肥大を伴う脂肪肝を呈する。本研究では、肝細胞増殖制御が、肥満・インスリン抵抗性状態における肝糖代謝異常に果たす役割を解明するため、肝臓特異的Cyclin D1欠損マウスを作出した。肝臓特異的Cyclin D1欠損マウスは、高脂肪食負荷による肥満・インスリン抵抗性誘導状態、あるいはレプチン受容体欠損肝臓特異的Cyclin D1欠損マウスの随時摂食時において、体重、血糖値で有意な差を生じなかった。今後は、糖脂質代謝パラメーター解析・高インスリン正常血糖クランプなどの表現型解析を行う。
Obesity-Insulin resistance is known to increase of hepatic gluconeogenesis and hepatic steatosis associated with enlarged liver. To understand the role of control of hepatic proliferation on disorder of hepatic glucose metabolism, we generated the liver specific Cyclin D1 knockout (KO) mouse. In this KO mouse treated with high fat diet or db/db-background, there was no significant difference in body weight and blood glucose level under ad lib fed conditions. To explain more fully, we will performed hyperinsulinemic-euglycemic clamps in these mice.
研究課題/領域番号:24790919, 研究期間(年度):2012-04-01 - 2014-03-31
出典:「肥満・インスリン抵抗性における肝糖代謝異常に果たす肝細胞増殖制御機構の役割」研究成果報告書 課題番号24790919(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24790919/24790919seika/)を加工して作成
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24790919/
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