前立腺癌の去勢抵抗性獲得機序としてのARによるCCL2制御機構の解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 野原, 隆弘ほか

出版者: 金沢大学附属病院泌尿器科

出版年: 2019-06-04

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 去勢抵抗性前立腺癌に対してはアンドロゲン受容体シグナルをさらに標的とする新規治療薬が承認されているが、最終的にはいずれも治療抵抗性となるため、新たなメカニズムで前立腺癌細胞の活性を制御する必要がある。CCL2はアンドロゲン受容体シグナルが抑制されると分泌され、前立腺癌細胞を活性化するため、去勢抵抗性...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 前立腺癌の去勢抵抗性獲得機序としてのARによるCCL2制御機構の解明
著者・編者: 野原, 隆弘
Nohara, Takahiro
著者標目: 野原, 隆弘
Nohara, Takahiro
出版事項: 金沢大学附属病院泌尿器科
出版年月日等: 2019-06-04
出版年（W3CDTF）: 2019-06-04
並列タイトル等: Mechanism of CRPC mediated by CCL2 during suppression of AR signaling
タイトル（掲載誌）: 平成30(2018)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2017-04-01 - 2019-03-31
掲載巻: 2017-04-01 - 2019-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 去勢抵抗性前立腺癌
アンドロゲン受容体
エクソソーム
マイクロRNA
対象利用者: 一般
一般注記: 去勢抵抗性前立腺癌に対してはアンドロゲン受容体シグナルをさらに標的とする新規治療薬が承認されているが、最終的にはいずれも治療抵抗性となるため、新たなメカニズムで前立腺癌細胞の活性を制御する必要がある。CCL2はアンドロゲン受容体シグナルが抑制されると分泌され、前立腺癌細胞を活性化するため、去勢抵抗性前立腺癌のメカニズムの一つとして重要なシグナルと考えられる。本研究でアンドロゲン受容体が細胞外小胞（エクソソーム）を介してCCL2を活性化する機序の一旦を明らかにした。
Blockade of androgen-androgen receptor signaling inhibited prostate cancer cell proliferation even during castration-resistant stage; however, it finally fails and a novel treatment strategy is needed to develop. CCL2 is secreted by blockade of androgen-androgen receptor signaling, suggesting that CCL2 contributes to the development of castration-resistance. We clarified a part of the mechanism that androgen-androgen receptor signaling activates CCL2 mediated by exosomal signaling.
研究課題/領域番号:17K16783, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2019-03-31
出典：「前立腺癌の去勢抵抗性獲得機序としてのARによるCCL2制御機構の解明」研究成果報告書　課題番号17K16783（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K16783/17K16783seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00054085
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=47762&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=47762&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20733372
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K16783/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K16783/17K16783seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA