再生不良性貧血におけるクローン性造血機序の解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 中尾, 眞二ほか

出版者: 金沢大学医薬保健研究域医学系

出版年: 2019-05-21

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 再生不良性貧血（再不貧）は、造血幹細胞が自分自身のTリンパ球に傷害されることによって起こる自己免疫疾患であるが、病気の成り立ちはよく分かっていない。再不貧は良性の病気でありながら、一部の患者では少数の造血幹細胞だけが、がん細胞のようにクローン性に増殖・分化して造血を支持している。本研究では、そのよう...

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 再生不良性貧血におけるクローン性造血機序の解明
著者・編者: 中尾, 眞二
Nakao, Shinji
著者標目: 中尾, 眞二
Nakao, Shinji
出版事項: 金沢大学医薬保健研究域医学系
出版年月日等: 2019-05-21
出版年（W3CDTF）: 2019-05-21
並列タイトル等: Analysis of the mechanisms underlying clonal hematopoiesis in patients with acquired aplastic anemia
タイトル（掲載誌）: 平成30(2018)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2016-04-01 - 2019-03-31
掲載巻: 2016-04-01 - 2019-03-31
掲載ページ: 6p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 再生不良性貧血
クローン性造血
HLA
細胞傷害性T細胞
自己抗原
対象利用者: 一般
一般注記: 再生不良性貧血（再不貧）は、造血幹細胞が自分自身のTリンパ球に傷害されることによって起こる自己免疫疾患であるが、病気の成り立ちはよく分かっていない。再不貧は良性の病気でありながら、一部の患者では少数の造血幹細胞だけが、がん細胞のようにクローン性に増殖・分化して造血を支持している。本研究では、そのような「クローン性造血」のメカニズムを検討したところ、HLA-B*40:02、A*02:06、B*54:01などの遺伝子変異によって、HLAを欠失した白血球が高頻度に検出されることが明らかになった。さらに33%の例では、HLA遺伝子エクソン１の共通領域に変異を持つ白血球が検出されることが分かった。
Acquired aplastic anemia (AA) is a kind of autoimmune disease that is induced by the cytotoxic T lymphocyte attack against hematopoietic stem progenitor cells (HSPCs) although its exact pathogenesis remains unclear. In some patients with AA, a limited number of HSPCs clonally proliferate and support hematopoiesis without showing a tendency toward the development of hematologic malignancies. We investigated the mechanisms underlying such clonal hematopoiesis in AA patients, and found that abnormal leukocytes that lack HLA class I alleles due to loss-of-function mutations in limited HLA class I genes such as B*40:02、A*02:06 and B*54:01 are often detectable. Of particular interest, 33% of the patients shared a common nonsense mutation across different HLA alleles, that also causes the loss of corresponding HLA alleles and is therefore thought to serves as a reliable marker of immune pathophysiology of AA.
研究課題/領域番号:16H05335, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2019-03-31
出典：「再生不良性貧血におけるクローン性造血機序の解明」研究成果報告書　課題番号16H05335（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16H05335/16H05335seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00054155
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=47832&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=47832&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70217660
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16H05335/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16H05335/16H05335seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA