並列タイトル等The role of cytokine producing B cell in scleroderma mouse model
タイトル（掲載誌）平成30(2018)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
一般注記全身性強皮症は抗核抗体に代表される自己免疫現象を背景に、皮膚・内臓諸臓器の線維化を来す自己免疫疾患である。その病態にはB細胞の活性化や分化の異常が関与している。B細胞は長らく抗体産生能が主に解析されてきたが、サイトカイン産生細胞としての機能が近年注目され始めた。今回我々は、B細胞特異的IL-6欠損マウスとIL-10欠損マウスを作成しブレオマイシン誘発強皮症モデルマウスを惹起し比較検討したところ、B細胞特異的IL-6欠損マウスでは線維化の減弱が認められB細胞特異的IL-10欠損マウスでは線維化の亢進が認められた。以上より、サイトカイン産生B細胞が強皮症の病態に関与していることが明らかとなった。
IIL-10-producing regulatory B (Breg) cells negatively regulate autoimmune diseases. We reported that Breg cells play a protective role in a mouse model of systemic sclerosis (SSc) and in patients. Recent studies indicate that IL-6-producing effector B (Beff) cells have pathogenic effect in autoimmune diseases. In this study, we investigated the phenotype of IL-6-producing Beff cells and their role in SSc pathogenesis.The bleomycin-induced skin fibrosis was attenuated in B-IL-6-/- mice compared with that in B-WT mice. In contrast, B-IL-10-/- mice showed more severe skin fibrosis than B-WT mice. IL-6-producing Beff cells play a pathogenic role in bleomycin-induced scleroderma model, while IL-10-producing Breg cells play a protective role . Thus, B cells have reciprocal roles in SSc pathogenesis, presenting pathogenic and protective functions.
研究課題/領域番号:16K10147, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31
出典：研究課題「強皮症モデルマウスにおけるサイトカイン産生B細胞の役割」課題番号16K10147（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K10147/16K10147seika/)を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48242&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
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