再生不良性貧血を発症させるT細胞シグナルパスウェイの同定

資料種別: 文書・図像類

著者: 細川, 晃平ほか

出版者: 金沢大学附属病院高密度無菌治療部

出版年: 2019-06-03

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

すべて見る

資料に関する注記

一般注記：: 再生不良性貧血の類縁疾患である骨髄不全型PNH（発作性夜間ヘモグロビン尿症）の患者検体と健常人のシークエンスデータを用いて解析を行ったところ、TNFR, IGF1, NOTCH, AP-1, ATF2 pathwayなどのパスウェイに関連した遺伝子群の発現が有意に変化していた。さらにそれらの候補遺伝...

書店で探す

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

連携機関・データベースの一覧

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

金沢大学学術情報リポジトリKURA
デジタル
連携先のサイトで、学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）が連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。
金沢大学学術情報リポジトリKURAのサイトでこの本を確認

書店で探す

書誌情報

この資料の詳細や典拠（同じ主題の資料を指すキーワード、著者名）等を確認できます。

デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 再生不良性貧血を発症させるT細胞シグナルパスウェイの同定
著者・編者: 細川, 晃平
Hosokawa, Kohei
著者標目: 細川, 晃平
Hosokawa, Kohei
出版事項: 金沢大学附属病院高密度無菌治療部
出版年月日等: 2019-06-03
出版年（W3CDTF）: 2019-06-03
並列タイトル等: Identification of T cell pathway causing the acquired aplastic anemia
タイトル（掲載誌）: 平成30(2018)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2017-04-01 - 2019-03-31
掲載巻: 2017-04-01 - 2019-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 再生不良性貧血
トランスクリプトーム解析
造血不全
対象利用者: 一般
一般注記: 再生不良性貧血の類縁疾患である骨髄不全型PNH（発作性夜間ヘモグロビン尿症）の患者検体と健常人のシークエンスデータを用いて解析を行ったところ、TNFR, IGF1, NOTCH, AP-1, ATF2 pathwayなどのパスウェイに関連した遺伝子群の発現が有意に変化していた。さらにそれらの候補遺伝子群の中から、JUN, TNFAIP3, TOB1, GIMAP4,GIMAP6, TRMT112, NR4A2, CD69,TNFSF8などのT細胞の活性化・制御に関わるような遺伝子の発現がそれぞれのT細胞サブセットにおいて有意に変化していることが、qPCRやフローサイトメトリーにより確認された。
To identify aberrant molecular mechanisms involved in immune targeting of hematopoietic stem cells in bone marrow, we applied RNA-seq to examine the transcriptome of T cell subsets from AA/PNH patients and healthy control subjects. Differentially expressed gene analysis in four different T cell subsets from PNH and healthy control subjects showed distinct transcriptional profiles, depending on the T cell subsets. By pathway analysis, we identified novel signaling pathways in T cell subsets, including increased gene expression involved in TNFR, IGF1, NOTCH, AP-1, and ATF2 pathways. Dysregulation of several candidate genes (JUN, TNFAIP3, TOB1, GIMAP4, GIMAP6, TRMT112, NR4A2, CD69, and TNFSF8) was validated by quantitative real-time RT-PCR and flow cytometry.
研究課題/領域番号:17K16184, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2019-03-31
出典：研究課題「再生不良性貧血を発症させるT細胞シグナルパスウェイの同定」課題番号17K16184（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K16184/17K16184seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00055745
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=49433&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=49433&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10786239
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K16184/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K16184/17K16184seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA