並列タイトル等Physiological role of the 5HT1AR in the regulation of sleep/wakefulness states
タイトル(掲載誌)平成29(2017)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
一般注記筑波大学 / 金沢大学医薬保健研究域医学系
本研究では5HT1A受容体をオレキシンニューロン特異的に欠損させたox5HT1ARKOマウスを作出し、セロトニンによるオレキシンニューロン制御機構の生理的役割について検討した。5HT1A受容体が欠損しているオレキシンニューロンはセロトニンの抑制を受けず活動レベルを調節することが困難となるため、平常時ではNREM睡眠量が増加することを見出した。また、拘束ストレス負荷後にはオレキシンニューロンの5HT1A受容体の欠損によりREM睡眠量が増加することが分かった。これらの結果からオレキシンニューロンに発現する5HT1A受容体が平常時および拘束ストレス負荷後の睡眠量の調節に関与していることが示唆された。
In this study, we focused on the functional relationship between orexin neuropeptide and setoronin (5-HT) in the regulation of sleep/wakefulness states.We found that DR 5-HT neurons send abundant axonal projections to orexin neurons.We next generated mice in which 5HT1AR was deleted exclusively in orexin neurons (ox5HT1ARKO). We found that ox5HT1ARKO mice exhibited decrease in amount of wakefulness and increase REM sleep in the dark period.Mild restraint stress induced statistically significant changes in wakefulness and NREM sleep amounts only in ox5HT1AKO mice, although control group showed similar tendency with much smaller extent. Also, after applying 90min of acute physical stress, these mice showed increase the amount of REM sleep. These results suggested that orexin neurons stabilize the activity of 5HT neurons via 5HT1AR to regulate REM sleep.
研究課題/領域番号:16K21057, 研究期間(年度):2016-04-01 – 2018-03-31
出典:研究課題「覚醒と睡眠の制御におけるセロトニン5HT1A受容体の生理的役割の解明」課題番号16K21057(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K21057/16K21057seika/)を加工して作成
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