ヒストン修飾によるインプリンティング遺伝子制御の解析と周産期致死疾患モデルの開発

資料種別: 文書・図像類

著者: 成瀬, 智恵ほか

出版者: -

出版年: 2016-06-09

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

すべて見る

資料に関する注記

一般注記：: 京都大学 / 金沢大学学際科学実験センターHP1γは神経幹細胞の条件的ヘテロクロマチン領域においてヒストンH3K9me3やH3K9me2だけでなく，H3K27me3の維持に関わることが示唆された。また，Jmjd3欠損マウス，Jmjd3酵素活性特異的変異マウスおよびUtx欠損マウスを作製し，Utxでは...

書店で探す

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

連携機関・データベースの一覧

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

金沢大学学術情報リポジトリKURA
デジタル
連携先のサイトで、学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）が連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。
金沢大学学術情報リポジトリKURAのサイトでこの本を確認

書店で探す

書誌情報

この資料の詳細や典拠（同じ主題の資料を指すキーワード、著者名）等を確認できます。

デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: ヒストン修飾によるインプリンティング遺伝子制御の解析と周産期致死疾患モデルの開発
著者・編者: 成瀬, 智恵
Naruse, Chie
著者標目: 成瀬, 智恵
Naruse, Chie
出版年月日等: 2016-06-09
出版年（W3CDTF）: 2016-06-09
並列タイトル等: The roles of histone modifications in the perinatal period.
タイトル（掲載誌）: 平成27(2015)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2013-04-01 – 2016-03-31
掲載巻: 2013-04-01 – 2016-03-31
掲載ページ: 5p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: マウス
脱メチル化酵素
ホメオティック変異
対象利用者: 一般
一般注記: 京都大学 / 金沢大学学際科学実験センター
HP1γは神経幹細胞の条件的ヘテロクロマチン領域においてヒストンH3K9me3やH3K9me2だけでなく，H3K27me3の維持に関わることが示唆された。また，Jmjd3欠損マウス，Jmjd3酵素活性特異的変異マウスおよびUtx欠損マウスを作製し，UtxではなくJmjd3がHox遺伝子の制御に関わること，Jmjd3はHox遺伝子の発現開始制御に関わること，Jmjd3は脱メチル化酵素活性を介してHox遺伝子の制御に関わることを明らかにした。さらに，胎盤におけるインプリンティング遺伝子の発現異常がポリコーム因子のリクルートができないことによる可能性が示唆された。
HP1gamma mutant neurospheres had tendency to differentiate into neurons and astrocytes, and not only H3K9 but H3K27 methylation decreased in HP1gamma mutant neurospheres. Jmjd3 and Utx are H3K27 demethylases and thought to be involved in the many human diseases, however, the functional differences between Jmjd3 and Utx in mammals are still unclear. We examined both Jmjd3 and Utx deficient embryos. The results suggest that Jmjd3, but not Utx is involved in the axial patterning through Hox regulation in mice in contrast to previous reports that not Jmjd3 but Utx determines the axis formation via Hox regulation in zebrafish and nematode. Furthermore, Jmjd3 mouse mutants lacking only demethylase activity were examined since Jmjd3 functions in two ways: demethylase-dependent and independent. They showed the same phenotypes as Jmjd3 deficient embryos, suggesting that demethylase activity of Jmjd3 is crucial for the axial patterning in mice.
研究課題/領域番号:25430085, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2016-03-31
DOI: 10.24517/00059464
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53179&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53179&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30372486
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-25430085/
https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-25430085/25430085seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA