抗動脈硬化薬標的分子としてのスフィンゴシン-1-リン酸受容体の発生工学的研究

資料種別: 文書・図像類

著者: 岡本, 安雄ほか

出版者: -

出版年: 2013-05-17

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域医学系リゾリン脂質メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は,2型受容体(S1P2)を介して動脈硬化を促進した。また,S1P産生酵素であるSphK1も動脈硬化に対して促進的に作用した。これらの結果は,SphK1により産生されたS1PがS1P2受容体を介して動脈硬...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 抗動脈硬化薬標的分子としてのスフィンゴシン-1-リン酸受容体の発生工学的研究
著者・編者: 岡本, 安雄
Okamoto, Yasuo
著者標目: 岡本, 安雄
Okamoto, Yasuo
出版年月日等: 2013-05-17
出版年（W3CDTF）: 2013-05-17
並列タイトル等: Research of developmental engineering of the sphingosine-1-phosphate receptor as a target molecules of antiatherosclerotic drug
タイトル（掲載誌）: 平成24(2012)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2010 – 2012
掲載巻: 2010 – 2012
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: スフィンゴシン-1-リン酸
動脈硬化
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系
リゾリン脂質メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は,2型受容体(S1P2)を介して動脈硬化を促進した。また,S1P産生酵素であるSphK1も動脈硬化に対して促進的に作用した。これらの結果は,SphK1により産生されたS1PがS1P2受容体を介して動脈硬化に対して促進的に作用することが考えられ,S1Pシグナル伝達系が粥状動脈硬化の新たな治療標的となる可能性を示唆する。
The lysophospholipid mediator sphingosine-1-phosphate (S1P) exerts a facilitative effect on atherosclerosis via S1P2 receptor. In addition, S1P-synthesizing enzyme SphK1 also has a proatherosclerotic effect. These observations suggest the possibility that the lipid mediator S1P signaling could be potential novel therapeutic targets for atherosclerosis.
研究課題/領域番号:22590284, 研究期間(年度):2010 – 2012
DOI: 10.24517/00059158
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=52865&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=52865&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80293877
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-22590284/
https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-22590284/22590284seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA