ストレスMAPキナーゼによる細胞周期制御因子の分解誘発機構に関する研究

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: ストレスMAPキナーゼによる細胞周期制御因子の分解誘発機構に関する研究
• 著者・編者: 内田, 早苗; Uchida, Sanae
• 著者標目: 内田, 早苗; Uchida, Sanae
• 出版年月日等: 2011-03-31
• 出版年（W3CDTF）: 2011-03-31
• 並列タイトル等: Study for degradation mechanism of a cell cycle regulator induced by Stress-activated MAP kinases
• タイトル（掲載誌）: 平成22(2010)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2010 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2008 – 2010
• 掲載巻: 2008 – 2010
• 掲載ページ: 5p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: ストレス; シグナル伝達; 細胞周期; 蛋白分解
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学イノベーション創成センター; 私達は,ゲノムを第一標的としない非ゲノム損傷ストレスが細胞周期進行を担うCdc25AやCdc25Bの分解を介して,細胞周期停止を引き起こす現象を発見し,その制御機構を解析している。本研究では,Cdc25Bの分解が,ストレス応答性MAPキナーゼによるSer101/103のリン酸化と,このリン酸化によって誘導されるSCF^<βTrCP>によるユビキチン化に依存している事を明らかにした。; We previously found that non-genotoxic stress, whose primary target is not genomic DNA, induced cell cycle arrest through the degradation of Cdc25A and Cdc25B. In this study, we discovered that Cdc25B was degraded through the ubiquitylation by SCF^<βTrCP> induced by the phosphorylation of Ser101/103 by stress-activated MAP kinases.; 研究課題/領域番号:20570126, 研究期間(年度):2008 – 2010; 出典：研究課題「ストレスMAPキナーゼによる細胞周期制御因子の分解誘発機構に関する研究」課題番号20570126（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20570126/20570126seika/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00059788
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53506&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50464045; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20570126/; https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20570126/20570126seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA