シグナル伝達を指標にした分子イメージングによる癌分子標的薬剤治療効果予測法の開発

資料種別: 文書・図像類

著者: 吉本, 光喜ほか

出版者: -

出版年: 2009-04-10

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域保健学系本研究では、キナゾリンを母体化合物とする種々のヨウ素又は臭素誘導体の合成を行った。これらの化合物はEGFR高発現を示すA431細胞に対し増殖阻害効果を示した。さらに、ヨウ素誘導体であるIPHYやIPYKはEGFR-TKに対して高い親和性と選択性を示し、また、体内分布実験...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: シグナル伝達を指標にした分子イメージングによる癌分子標的薬剤治療効果予測法の開発
著者・編者: 吉本, 光喜
Yoshimoto, Mitsuyoshi
著者標目: 吉本, 光喜
Yoshimoto, Mitsuyoshi
出版年月日等: 2009-04-10
出版年（W3CDTF）: 2009-04-10
並列タイトル等: Prediction of cancer therapeutic effect with molecular targeting agents by molecular imaging of the signal transduction
タイトル（掲載誌）: 平成20(2008)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2008 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2006 – 2008
掲載巻: 2006 – 2008
掲載ページ: 5p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: がん
分子イメージング
治療効果予
EGFR-TK
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域保健学系
本研究では、キナゾリンを母体化合物とする種々のヨウ素又は臭素誘導体の合成を行った。これらの化合物はEGFR高発現を示すA431細胞に対し増殖阻害効果を示した。さらに、ヨウ素誘導体であるIPHYやIPYKはEGFR-TKに対して高い親和性と選択性を示し、また、体内分布実験においても腫瘍への高集積を確認した。これらのことから、IPHYとIPYKにEGFR-TKイメージング剤としての有用性が確認された。
研究課題/領域番号:18390331, 研究期間(年度):2006 – 2008
出典：「シグナル伝達を指標にした分子イメージングによる癌分子標的薬剤治療効果予測法の開発」研究成果報告書　課題番18390331（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18390331/18390331seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00059794
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53512&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53512&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00345638
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18390331/
https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18390331/18390331seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA