がん組織における血管リモデリング機構

• 資料種別: 図書
• タイトル: がん組織における血管リモデリング機構
• 著者・編者: 高倉, 伸幸; Takakura, Nobuyuki
• 著者標目: 高倉, 伸幸; Takakura, Nobuyuki
• 出版年月日等: 2010-05-10
• 出版年（W3CDTF）: 2010-05-10
• 並列タイトル等: Analysis of blood vessel formation in the tumor environment
• タイトル（掲載誌）: 平成21(2009)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究成果報告書 = 2009 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2005 – 2009
• 掲載巻: 2005 – 2009
• 掲載ページ: 5p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 癌; 発生・分化
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 出版タイプ： AM; 大阪大学 / 金沢大学がん進展制御研究所; がんの組織に生じる新しい血管の形成は、がん細胞への養分や酸素の供給の導線となり、この血管形成が生じる分子機構を解明することで、その制御により新しいがん治療の開発をめざして研究を遂行した。その結果、がん組織の中の最も悪性度の高いがん幹細胞は腫瘍周囲の血管新生抑制剤に抵抗性を示す成熟血管近傍に存在し、この血管の成熟化に、造血幹細胞の血管壁細胞への分化転換、および血管内皮細胞に発現するTie2受容体、APJ受容体の活性化が関わることが判明した。; As newly developed blood vessels in tumor environment supply oxygen and nutrient to cancer cells resulted in growth of tumor, we analyzed the molecular mechanisms of blood vessel formation in cancer to develop a good strategy for inhibition of tumor angiogenesis. We found that cancer stem cells locate near the mature blood vessels in the tumor edge that show resistance against angiogenesis inhibitors. Moreover, we found that maturation of blood vessels in tumor is caused by the transdifferentiation of hematopoietic stem cells into mural cells which support stability of blood vessels and associates with activation of receptors, Tie2 and APJ expressed on endothelial cells.; 研究課題/領域番号:17014033, 研究期間(年度):2005 – 2009; 出典：研究課題「がん組織における血管リモデリング機構」課題番号17014033（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-17014033/17014033seika/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00060200; https://doi.org/10.24517/00060200
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80291954; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17014033/; https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-17014033/17014033seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA