複核キラル反応場の精密化・力量化による高効率的分子変換法の開発

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 複核キラル反応場の精密化・力量化による高効率的分子変換法の開発
• 著者・編者: 宇梶, 裕; Ukaji, Yutaka
• 著者標目: 宇梶, 裕; Ukaji, Yutaka
• 出版年月日等: 2018-03-28
• 出版年（W3CDTF）: 2018-03-28
• タイトル（掲載誌）: 平成20(2008)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究実績の概要 = 2008 Research Project Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2007 – 2008
• 掲載巻: 2007 – 2008
• 掲載ページ: 2p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 複核キラル反応場; 酒石酸エステル; 亜鉛アセチリド; 不斉求核付加反応; ニトロン; 4-イソオキサゾリン; 不斉1, 3-双極子付加環化反応; アゾメチンイミン; 不斉増幅; 不斉1,3-双極子付加環化反応
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学理工学域物質科学系; 両鏡像体ともに入手容易な酒石酸エステルを活用した複核キラル反応場設計の精密化を図り, 特に実用可能化および力量化を念頭に置き, 高効率的分子変換法の開拓を試みた。求核剤として亜鉛アセチリドを用いるニトロンへの触媒的な不斉求核付加反応において対応する光学活性N-(プロパルギル)ヒドロキシルアミンが得られることを見出しているが, 付加中間体を加水分解すること無く昇温すると, 環化反応が徐々に進行することがわかった。そこで, 反応を加速させるための添加剤について検討したところ, ジメチル亜鉛を添加すると環化反応が促進され, 対応する光学活性4-イソオキサゾリンが得られることを見出した。さらに, 環化中間体をホルムアルデヒドと反応させることにより, 新たな炭素-炭素結合生成を行なうことができ, 光学活性4置換4-イソオキサゾリンのウンポット合成を実現した。アゾメチンイミンのアリルアルコールへの不斉1, 3-双極子付加環化反応について検討したところ, 金属として亜鉛ではなくマグネシウムを用いることにより, 対応する光学活性ピラゾリジンを得ることを見出していたが, 脂肪族のアゾメチンイミンの場合には化学収率, 光学収率ともに満足できるものではなかった。反応条件について検討を重ねたところ, Schlenk平衡により臭化マグネシウムが1当量生成する条件で反応を行なったところ, 化学収率, 光学収率ともに向上し, 最高96%eeで対応するtrans体の光学活性ピラゾリジンを得ることに成功した。; 研究課題/領域番号:19020019, 研究期間(年度):2007 – 2008; 出典：「複核キラル反応場の精密化・力量化による高効率的分子変換法の開発」研究成果報告書 課題番号19020019（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19020019/)を加工して作成
• DOI: 10.24517/00060167
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53887&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80193853; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19020019/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA