新規シグナル分子によるグリアニューロン相互回路網構築の可能性探究

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 新規シグナル分子によるグリアニューロン相互回路網構築の可能性探究
• 著者・編者: 米田, 幸雄; Yoneda, Yukio
• 著者標目: 米田, 幸雄; Yoneda, Yukio
• 出版年月日等: 2018-03-28
• 出版年（W3CDTF）: 2018-03-28
• タイトル（掲載誌）: 平成19(2007)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究実績の概要 = 2007 Research Project Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2006 – 2007
• 掲載巻: 2006 – 2007
• 掲載ページ: 2p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: アストログリア細胞; C6グリオーマ細胞; Runx2; 転写制御因子; 発現ベクター; 骨芽細胞分化; mRNA発現; RT-PCR; 骨関節系細胞; 制御遺伝子; 神経細胞; ミクログリア細胞; Sox9; Osterix
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学医薬保健研究域薬学系; 本研究では、脳内神経情報伝達物質が骨関節系細胞において細胞間情報伝達に利用される事実に基づいて、骨関節系細胞における情報分子群について脳内ニューロンおよびグリア細胞における機能的発現の可能性を探索した。特に、Runt related factor-2(Runx2)は間葉系幹細胞から骨芽細胞への分化と成熟過程に必須の転写制御因子であるが、中枢神経系における発現解析は全く行われていない。したがって本研究ではRunx2に焦点を当てて、その中枢神経系における機能的発現の可能性を追究するとともに、一過性脳虚血時における病態生理学的役割について検討した。RT-PCR法による解析の結果、ラット大脳皮質由来培養アストログリア細胞およびC6グリオーマ細胞ともにRunx2のmRNA発現が認められた。C6グリオーマ細胞にRunx2の発現ベクターを導入すると、Matrix metalloproteinase-13(MMP13)のmRNA発現量が有意に上昇することが明らかとなった。次いで、中大脳動脈結紮(MCAO)ラット脳におけるMMP13発現を検討した結果、MCAO負荷により梗塞側でMMP13のmRNA発現量の著明な上昇が認められた。以上の結果より、Runx2は中枢神経系内でも特にアストログリア細胞に強く発現するだけでなく、MMP13の発現制御を介して脳虚血病態出現に何らかの関与を示す可能性が示唆される。; 研究課題/領域番号:18053009, 研究期間(年度):2006 – 2007; 出典：「新規シグナル分子によるグリアニューロン相互回路網構築の可能性探究」研究成果報告書 課題番号18053009（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18053009/)を加工して作成
• DOI: 10.24517/00060171
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=53891&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50094454; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18053009/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA