ラット新生仔脳及びCD38ノックアウトマウス脳のADPリボシルシクラーゼの精製

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: ラット新生仔脳及びCD38ノックアウトマウス脳のADPリボシルシクラーゼの精製
• 著者・編者: 東田, 陽博; Higashida, Haruhiro
• 著者標目: 東田, 陽博; Higashida, Haruhiro
• 出版年月日等: 2016-04-21
• 出版年（W3CDTF）: 2016-04-21
• タイトル（掲載誌）: 平成18(2006)年度 科学研究費補助金 萌芽研究 研究概要 = 2006 Research Project Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2004-2006
• 掲載巻: 2004-2006
• 掲載ページ: 2p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: ADPリボシールシクラーゼ; CD38; 膜分画; NAD; 薄層クロマトグラフィー; 大脳
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系; 細胞内のCaをセカンドメッセンジャーとするCaシグナリングは、数多くの受容体の下流に存在する重要な信号伝達機構の一つである。T型リンパ球や脳にも存在するADPリボシルシクラーゼ活性の大部分はCD38抗原であることがわかってきた。しかし、脳内にはCD38以外の新しいADPリボシルシクラーゼ活性を持つ分子が存在することを考え、脳型ADPリボシルシクラーゼの精製を行うため、野性株マウス脳内のシクラーゼ活性を比較した。(1)ジクラーゼ活性は、驚いた事に視床下部に高く、続いて小脳や下垂体後葉であった。(2)CD38のメッセンジャーRNA発現を調査したところ、活性値の分布と同じであった。(3)CD38ノックアウトマウスでは、シクラーゼ活性は極端に低く、視床下部でもほとんど活性やmRNAは検出できなかった。(4)シクラーゼの酵素活性産物であるサイクリックADPリボース(cADPR)濃度は、野生型マウスに比して、CD38ノックアウトマウスでは低かった。(5)視床下部に細胞外からcADPRを与えたところ、オキシトシンの分泌は見られたが、ノックアウトの視床下部からは検出できなかった。この事から、CD38がcADPRのトランスポート活性を有している事も判明した。(Nature 446,41-45,2007)以上、脳型シクラーゼの90%がCD38である事を種々の方法で証明した。当初の目的のCD38以外のシクラーゼの精製は、非常に困難な課題である事が判明した。; 研究課題/領域番号:16650068, 研究期間(年度):2004 – 2006; 出典：「ラット新生仔脳及びCD38ノックアウトマウス脳のADPリボシルシクラーゼの精製」研究成果報告書 課題番号16650068（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16650068/)を加工して作成
• DOI: 10.24517/00060390
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54113&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30093066; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16650068/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA