小脳プルキンエ細胞特異的薬剤誘導性ポリグルタミン産生マウスの作出と解析

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 小脳プルキンエ細胞特異的薬剤誘導性ポリグルタミン産生マウスの作出と解析
• 著者・編者: 平井, 宏和; Hirai, Hirokazu
• 著者標目: 平井, 宏和; Hirai, Hirokazu
• 出版年月日等: 2016-04-21
• 出版年（W3CDTF）: 2016-04-21
• タイトル（掲載誌）: 平成18(2006)年度 科学研究費補助金 萌芽研究 研究概要 = 2006 Research Project Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2005-2006
• 掲載巻: 2005-2006
• 掲載ページ: 1p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 脊髄小脳変性症; プルキンエ細胞; ポリグルタミン病; 小脳; 神経変性疾患; 運動失調; CAGリピート
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 群馬大学 / 金沢大学学際科学実験センター; テトラサイクリンの中止により時期特異的に、小脳プルキンエ細胞に限局し、異常伸長したCAGリピートをもつ脊髄小脳変性症(SCA)遺伝子を発現するモデルマウスの作出を目的とした。この部位時期特異的遺伝子発現マウスの作出には以下の2種類のトランスジェニック(Tg)マウスを作出し、それらをかけ合わせる必要がある。1)L7-rtTAプルキンエ細胞特異的プロモーターL7制御下で、リバーステトラサイクリントランスアクチベーター(rtTA)遺伝子を発現するTgマウス。2)tet0-Ataxin-1[Q76]-IRES-GFP(1)に関しては、すぐれた2ラインのTgマウスを得ている。これらマウスの小脳皮質にtetoプロモーター制御下でGFPを発現するレンチウイルスベクターを接種し、DOXを2週間与えたところ、プルキンエ細胞特異的なGFPの発現が観察された。(2)に関しては、コンストラクトを作出、外注にて受精卵にインジェクションし産仔を得たが、1ラインも目的のものが得られなかった。そこで再びコンストラクトを作出しなおして現在外注に出しているところである。これ以外にL7プロモーター制御下でSCA type1遺伝子を発現するTgマウスを作出した。; 研究課題/領域番号:17650106, 研究期間(年度):2005 – 2006; 出典：「小脳プルキンエ細胞特異的薬剤誘導性ポリグルタミン産生マウスの作出と解析」研究成果報告書 課題番号17650106（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17650106/)を加工して作成
• DOI: 10.24517/00060396
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54119&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70291086; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17650106/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA