Wnt/β-catenin経路を介した分子標的治療の開発と抗腫瘍メカニズムの解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 山本, 憲男ほか

出版者: -

出版年: 2020-05-21

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

すべて見る

資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健学総合研究科本研究では，軟部肉腫の主要病型である滑膜肉腫と線維肉腫に対するGSK3β阻害剤の治療効果と作用機序を検討した．本研究により，滑膜肉腫と線維肉腫において，CDK-cyclin複合体を介した細胞周期の進行による生存・増殖と，MMP-2を介した浸潤が，GSK3βに依存することが...

書店で探す

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

連携機関・データベースの一覧

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

金沢大学学術情報リポジトリKURA
デジタル
連携先のサイトで、学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）が連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。
金沢大学学術情報リポジトリKURAのサイトでこの本を確認

書店で探す

書誌情報

この資料の詳細や典拠（同じ主題の資料を指すキーワード、著者名）等を確認できます。

デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: Wnt/β-catenin経路を介した分子標的治療の開発と抗腫瘍メカニズムの解明
著者・編者: 山本, 憲男
Yamamoto, Norio
著者標目: 山本, 憲男
Yamamoto, Norio
出版年月日等: 2020-05-21
出版年（W3CDTF）: 2020-05-21
並列タイトル等: Glycogen synthase kinase 3beta as a potential therapeutic target in synovial sarcoma and fibrosarcoma
タイトル（掲載誌）: 令和1(2019)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2016-04-01 - 2020-03-31
掲載巻: 2016-04-01 - 2020-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: GSK3β
軟部肉腫
分子標的治療
Orthopaedic surgery
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健学総合研究科
本研究では，軟部肉腫の主要病型である滑膜肉腫と線維肉腫に対するGSK3β阻害剤の治療効果と作用機序を検討した．本研究により，滑膜肉腫と線維肉腫において，CDK-cyclin複合体を介した細胞周期の進行による生存・増殖と，MMP-2を介した浸潤が，GSK3βに依存することが示唆された．リチウムやシメチジンなど，躁うつ病や胃潰瘍など臨床で広く使用され，安全性の確認されている薬剤がGSK3β活性阻害作用を有することが知られており，滑膜肉腫や線維肉腫においても早期の臨床応用が期待できることを明らかとした．
We investigated the expression, activity and putative pathological role of GSK3β in synovial sarcoma and fibrosarcoma, comprising the majority of STS that are encountered in orthopedics. Expression of the active form of GSK3β was higher in synovial sarcoma and in fibrosarcoma (HT1080) tumor cell lines than in untransformed fibroblast (NHDF) cells that are assumed to be the normal mesenchymal counterpart cells. Inhibition of GSK3β activity by pharmacological agents or of its expression by RNA interference suppressed the proliferation of sarcoma cells and their invasion of collagen gel, as well as inducing their apoptosis. These effects were associated with G0/G1-phase cell cycle arrest and decreased expression of cyclin D1, CDK4 and MMP2. Intraperitoneal injection of the GSK3β inhibitors attenuated the growth of SYO-1 and HT1080 xenografts in athymic mice without obvious detrimental effects. It also mitigated cell proliferation and induced apoptosis in the tumors of mice.
研究課題/領域番号:16K10850, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2020-03-31
出典：「Wnt/β-catenin経路を介した分子標的治療の開発と抗腫瘍メカニズムの解明」研究成果報告書　課題番号16K10850（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K10850/16K10850seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00057396
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51093&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51093&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90332668
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K10850/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K10850/16K10850seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA