並列タイトル等Expression analysis of tumor-associated macrophages and application of treatment for colorectal cancer
タイトル（掲載誌）令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学附属病院消化器内科
本研究の目的は、大腸癌の微小環境における腫瘍関連マクロファージ（TAM）の発現プロファイル解析により、TAMの腫瘍の増殖、浸潤への関与を解明することであった。しかし、大腸癌組織からTAMを分離する過程に困難が生じた。そのため、従来切除、保存されていた大腸癌、大腸前癌病変の標本を用いて、免疫組織化学による蛋白発現の解析を行った。TAMの腫瘍への浸潤様式と臨床病理学的特徴との関連について予備的検討を行ったが、相関は得られなかった。副次的に、まれな前癌病変の一つである大腸鋸歯状腺腫において、高頻度にβカテニンの核内集積が確認され、鋸歯状腺腫の形成におけるWntシグナル経路の重要性が示唆された。
The aim of this study was to clarify the involvement of tumor-associated macrophages (TAM) in the microenvironment of colorectal cancer by analyzing these expression profiles. However, dissociation of TAM from colorectal cancer tissue was unsuccessful. Instead, protein expression study was performed in advanced colorectal cancer and colorectal premalignant lesions by immunohistochemistry. However, association between invasion of TAM and clinicopathological factors was not shown. Alternatively, the prevalence of abnormal nuclear β-catenin accumulation was shown to be significantly higher in traditional serrated adenomas (TSAs) than sessile serrated adenomas by immunohistochemistry, indicating the significance of Wnt signaling pathway activation in the carcinogenesis of TSAs.
研究課題/領域番号:17K09374, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31
出典：「大腸癌における腫瘍関連マクロファージの発現解析と治療への応用」研究成果報告書 課題番号17K09374（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09374/17K09374seika/)を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00768781
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K09374/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09374/17K09374seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）