並列タイトル等Establishment of autoimmune primary aldosteronism and development of autoantibody assay
タイトル（掲載誌）令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学医薬保健研究域医学系
原発性アルドステロン症は、国内患者数は200万-400万人（全人口の1-2%、高血圧患者の10-20%）と推定されるほど、非常に患者数の多い疾患である。60－80％のPAが両側性過剰分泌であると判明しているが、両側性過剰分泌の原因には不明な点が多く、その原因が特定できる患者はほとんどいない。原因として自己抗体による機序を考え、両側性PAの血清中にアルドステロン刺激性IgGを有する症例を見出した。さらに、それらIgGが認識するタンパク質（自己抗原候補）を15種類同定した。今後、さらなるデータ補強を行うことにより自己免疫性原発性アルドステロン症という新規病態、抗体測定法の確立が期待される。
Primary aldosteronism (PA) is a common disease, with an estimated 2-4 million domestic patients (1-2% of the total population, 10-20% of hypertensive patients). Although 60-80% of PA patients have been found to be bilateral hypersecretion, there are many unclear causes of bilateral hypersecretion, and few patients can identify the cause. Considering the mechanism of autoantibody as a cause, we found a case with aldosterone-stimulating IgG in the serum of bilateral PA. Furthermore, 15 types of proteins (self-antigen candidates) recognized by these IgGs were identified. In the future, it is expected that a new pathological condition of autoimmune primary aldosteronism and the establishment of an antibody measurement method will be established by further reinforcing the data.
研究課題/領域番号:17K09877, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31
出典：「自己免疫性原発性アルドステロン症の確立と自己抗体測定法の開発」研究成果報告書 課題番号17K09877（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09877/17K09877seika/)を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51612&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K09877/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09877/17K09877seika/
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