肺癌におけるMet遺伝子を標的とした個別化療法の確立

資料種別: 文書・図像類

著者: 笠原, 寿郎ほか

出版者: -

出版年: 2020-09-08

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域医学系我々は、非小細胞肺癌細胞株を用いてcMet発現、リン酸化を検討したところ、5細胞我々は、非小細胞肺癌細胞株を用いcMet発現、リン酸化を検討したところ、5細胞株で高発現、リン酸化亢進を認めた。他の5種類では発現は弱くリン酸化も低かった。HGFを添加したところMet高発現細...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 肺癌におけるMet遺伝子を標的とした個別化療法の確立
著者・編者: 笠原, 寿郎
Kasahara, Kazuo
著者標目: 笠原, 寿郎
Kasahara, Kazuo
出版年月日等: 2020-09-08
出版年（W3CDTF）: 2020-09-08
並列タイトル等: Personalized therapy targeting Met gene in lung cancer
タイトル（掲載誌）: 令和1(2019)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2017-04-01 - 2020-03-31
掲載巻: 2017-04-01 - 2020-03-31
掲載ページ: 7p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: ｃMet
非小細胞肺癌
個別化療法
Respiratory organ internal medicine
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系
我々は、非小細胞肺癌細胞株を用いてcMet発現、リン酸化を検討したところ、5細胞我々は、非小細胞肺癌細胞株を用いcMet発現、リン酸化を検討したところ、5細胞株で高発現、リン酸化亢進を認めた。他の5種類では発現は弱くリン酸化も低かった。HGFを添加したところMet高発現細胞株でリン酸化亢進が認めたが、短時間で消失した。Met阻害剤の効果はMet発現とリン酸化状態に相関した。HGF刺激の元で下流シグナルを解析すると、HGF刺激で29遺伝子が発現増加し，138遺伝子は低下した。現在までに非小細胞肺癌の腫瘍検体と臨床情報を集積したが、今回の研究ではcMetと予後との関連は明らかにはならなかった。
We examined cMet expression and phosphorylation in non-small cell lung cancer cell lines, and 5 cell lines had higher expression and enhanced phosphorylation of cMet. In the other five types, expression was weak and phosphorylation was low. When HGF was added, phosphorylation was enhanced in the Met-highly expressing cell line, but it disappeared in a short time. The effect of Met inhibitor was correlated with Met expression and phosphorylation status. Analysis of the downstream signals under HGF stimulation revealed that HGF stimulation increased the expression of 29 genes and decreased 138 genes. To date, we have collected tumor samples and clinical information for non-small cell lung cancer, but this study did not reveal a relationship between cMet and prognosis.
研究課題/領域番号:17K09606, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31
出典：「肺癌におけるMet遺伝子を標的とした個別化療法の確立」研究成果報告書　課題番号17K09606（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09606/17K09606seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00057958
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51655&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51655&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30272967
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K09606/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09606/17K09606seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA