並列タイトル等Radiogenomics of hepatocellular carcinoma based on molecular and genetic classification
タイトル(掲載誌)令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学附属病院放射線科
肝細胞癌のうち予後良好な亜型であるβ-catenin活性化型では、hepatocyte nuclear factor4αの共発現がある場合にOATP1B3の発現が増加し、Gd-EOB-DTPA造影MRI肝細胞相での増強率の上昇が認められた。またP53変異型肝細胞癌では血清腫瘍マーカーが高値で組織学的に低分化型が多く、術後生存率が低いことから、悪性度の高い亜型と考えられた。画像所見の特徴として、dynamic CT動脈相での腫瘍内の拡張した動脈構造、EOB-MRI肝細胞相における腫瘍/肝信号強度比の低下が有意に認められた。
β-catenin activated HCC showed increased enhancement ratio in the hepatobiliary phase of Gd-EOB-DTPA enhanced MRI in case of co-expression of hepatocyte nuclear factor (HNF) 4α. Co-expression of β-catenin and HNF4α would be the main mechanism inducing both OATP1B3 expression and less aggressive biological natures in this subtype of HCC.P53 mutated HCC showed significantly higher level of serum tumor markers, poorer differentiation grade and poorer survival rate after resection. Imaging features of intra-tumoral dilated arteries in the arterial phase of dynamic CT, and low signal intensity ratio in the hepatobiliary phase of EOB-MRI would be the independent predictors of this aggressive subtype.
研究課題/領域番号:17K10354, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31
出典:「肝細胞癌の分子・遺伝子的亜分類に基づいたradiogenomics」研究成果報告書 課題番号17K10354(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K10354/17K10354seika/)を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20608690
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K10354/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K10354/17K10354seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)