並列タイトル等Molecular mechanisms regulating energy metabolism and stemness property
タイトル（掲載誌）令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
一般注記出版タイプ： AM
金沢大学がん進展制御研究所
がんの悪性進展において、がん特有の代謝調節の存在やその重要性が示されてきた。しかし、代謝調節がいかにがんの未分化性・悪性形質と連関しているのか、その詳細は不明である。本研究において、申請者は、細胞内カルシウムのホメオスタシスとミトコンドリアの機能を傷害し、エネルギー生産を抑制する化合物は膠芽腫細胞に対し細胞毒性を示し、その効果はオートファジーの阻害によって増強されることを明らかにした。これらの結果から、オートファジー代謝調節の阻害とカルシウムホメオスタシスの撹乱化合物の組み合わせは、膠芽腫の抑制に効果的であることが明らかになった。
Metabolism change plays a critical role in tumor progression and malignancy, but how regulation of metabolism contributes to cancer cells' responses to chemotherapeutics remains to be fully elucidated. In this study, we showed that compounds, which mobilize intracellular calcium, impair mitochondrial functions and reduce cellular ATP levels, were enhanced the glioma-suppressive efficacy by autophagy inhibition. Furthermore, using a patient-derived xenograft model, we demonstrated that chloroquine, a pharmacological autophagy inhibitor, dramatically enhanced the glioma-suppressive efficacy of compounds selected in this study. These results suggested that inhibition of autophagic metabolic regulation makes glioma cells susceptible to disturbance of calcium homeostasis. Our findings propose a novel therapeutic strategy in which calcium-mobilizing compounds are combined with autophagy inhibitors to treat glioma patients.
研究課題/領域番号:13555218, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31
出典：「エネルギー調節と未分化性制御の協調的相互関係の分子基盤」研究成果報告書 課題番号13555218（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K07160/17K07160seika/）を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70285633
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K07160/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K07160/17K07160seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）