並列タイトル等Novel strategy of ovarian cancer implantation, Preinvasive growth of fibrin anchored cells with neovascularization
タイトル(掲載誌)令和1(2019)年度 科学研究費補助金 若手研究 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学附属病院
卵巣癌腹膜播種病変の病理組織の検討により、卵巣癌腹膜播種機構において、Tissue factorの強い発現を認め凝固系機構の関与による癌細胞のtrappingが起点であると考えられた。そしてそれに引き続く癌細胞周囲への間質細胞の誘導と血管新生による腫瘍の成育による播種成立の可能性が示唆された。また、卵巣癌患者における腹水中と血液中の血漿でのTFの値をELISAを用いて検討すると、腹水中には血液中より優位にTF値が高いこともわかった。
We identified a different strategy for the peritoneal invasion of Ovarian cancer cells mass (OCM). As an early step, the OCM anchor in the extraperitoneal fibrin networks and induce the migration of CD34‐positive and VEGFA‐positive endothelial cells, constructing extraperitoneal vascular networks. During the extraperitoneal growth of OCM, podoplanin‐positive and αSMA‐positive CAF appears. In more advanced lesions, the boundary line of mesothelial cells disappears around the insertion areas of feeding vessels and extraperitoneal and intraperitoneal stroma are integrated, enabling the OCM to invade the host stroma, being associated with CAF. In addition, tissue factors are strongly detected around these peritoneal implantation sites and their levels in ascites were higher than that in blood. These findings demonstrate a novel strategy for peritoneal invasion of ovarian cancer and TF‐targeted intraperitoneal anti‐cancer treatment.
研究課題/領域番号:18K16762, 研究期間(年度):2018-04-01 – 2020-03-31
出典:「凝固系カスケードを利用した卵巣癌細胞集塊の腹膜播種戦略機序の解明」研究成果報告書 課題番号18K16762(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18K16762/18K16762seika/)を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=52549&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50579662
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18K16762/
https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18K16762/18K16762seika/
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