並列タイトル等Analysis of intestinal absorption of botulinum toxin complex type B
タイトル(掲載誌)令和1(2019)年度 科学研究費補助金 研究活動スタート支援 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学医薬保健研究域医学系
B型ボツリヌス毒素複合体の腸管吸収受容体として同定した候補分子の機能解析を行った。in vitroでは、腸管上皮細胞モデルとしてCaco-2細胞およびCMT-93細胞を用いた。蛍光免疫染色法により、細胞の頭頂部側からエンドサイトーシスした毒素複合体の細胞内小胞は候補分子と共局在することが明らかになった。Caco-2細胞およびCMT-93細胞を基にCRISPR法で候補分子欠損細胞を樹立しており、エンドサイトーシスおよびトランスサイトーシス効率の解析を行っている。
I studied the interaction between botulinum toxin complex type B and the candidate proteins which were identified as transcytosis receptor in intestinal epithelia. In in vitro experiments, Caco-2 cell and CMT-93 cell were used as a intestinal absorption model. In these cells grown on a transwell filter, the candidate protein is co-localized with botulinum toxin complex endocytosed from apical membrane of the cell. Caco-2 cell and CMT-93 cell were transfected with a CRISPR-Cas9 plasmid. After clone isolation, I will analyze the endocytosis and transcytosis efficiency of the cells lacking the candidate protein.
研究課題/領域番号:19K21257, 研究期間(年度):2018-08-24 – 2020-03-31
出典:「B型ボツリヌス毒素複合体の腸管吸収機構の解明」研究成果報告書 課題番号19K21257(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K21257/19K21257seika/)を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=52639&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90827346
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19K21257/
https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K21257/19K21257seika/
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