肝癌免疫遺伝子治療ウイルスベクターの基礎的研究

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 肝癌免疫遺伝子治療ウイルスベクターの基礎的研究
• 著者・編者: 山下, 竜也; Yamashita, Tatsuya
• 著者標目: 山下, 竜也; Yamashita, Tatsuya
• 出版年月日等: 2016-04-21
• 出版年（W3CDTF）: 2016-04-21
• タイトル（掲載誌）: 平成16(2004)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究概要 = 2004 Research Project Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2003 – 2004
• 掲載巻: 2003 – 2004
• 掲載ページ: 1p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 遺伝子治療; レンチウイルスベクター; 肝炎ウイルス; 癌遺伝子治療; アデノウイルス; 単球走化因子(MCP-1); レンチウイルス; Gastroenterology
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学附属病院; 本年度はレンチウイルスに関する研究を中心に研究を進めた。HBVの表面蛋白を発現するベクターとしてS蛋白のS, M, Lに対応するベクターを作製した。HBVウイルスではこれらの蛋白が一定の比率で表面蛋白を構成していることが知られているため、これらの蛋白の比率を変えて検討した。またHCVに関してはE12, E1p7, E2, E2p7のそれぞれの組み合わせの共感染とE12,E1p7の単独感染にてウイルスを作製して検討した.またこれらの蛋白の発現についてはHBVに関しては市販のHBs抗体を用いたWestern blotを用い,HCVに関してはT7を用いたin vitro transcription and translationにて確認したところ良好な蛋白発現がみられた.これらの系を用いレンチウイルスベクターを作製したがこれらのベクターでのレポーター遺伝子の発現は認められなかった.今回検討したHBV, HCVいずれも培養細胞感染系が一般的ではなく,その検出感度も低いため培養細胞系への感染実験システムが確立されているダックB型肝炎ウイルス(DHBV)を用い検討した.HBVと同様にpreSとS蛋白を発現するベクターを作成して,その蛋白発現をウエスタンブロットにて確認した.その後ダック肝細胞の初代培養細胞を作製し,これらの細胞に作製したウイルス感染させluciferase assayにて検討した.コントロールのVSV-Gの表面蛋白を有するウイルスでは良好な発現を確認できたが,DHBV S蛋白を表面に発現するウイルスとその組み合わせでは発現は確認できなかった.これらの検討でレンチウイルスのパッケージを含めた更なる検討が必要であると考えられた.; 研究課題/領域番号:15790343, 研究期間(年度):2003 – 2004; 出典：「肝癌免疫遺伝子治療ウイルスベクターの基礎的研究」研究成果報告書 課題番号15790343（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15790343/)を加工して作成
• DOI: 10.24517/00061112
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54836&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30334783; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15790343/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA