ポリオウイルス感染におけるポリオウイルス受容体サブタイプおよびM細胞の役割の検討

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: ポリオウイルス感染におけるポリオウイルス受容体サブタイプおよびM細胞の役割の検討
• 著者・編者: 大野, 博司; Ohno, Hiroshi
• 著者標目: 大野, 博司; Ohno, Hiroshi
• 出版年月日等: 2018-03-28
• 出版年（W3CDTF）: 2018-03-28
• タイトル（掲載誌）: 平成15(2003)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究概要 = 2003 Research Rroject Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2003
• 掲載巻: 2003
• 掲載ページ: 1p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 細胞・組織; 感染症; 細胞内輸送; 細胞生物学; ウイルス; ポリオ; Biological Sciences
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学がん進展制御研究所; ポリオウイルスは腸管上皮から初期感染するが、その際ポリオウイルス受容体(PVR)を必要とする。PVRには膜結合型(α、δ)、分泌型(β、γ)のアイソフォームが存在し、前者が感染に重要と考えられる。.ポリオウイルスはPVRと結合して細胞内に取り込まれること、PVRとの結合に伴いウイルス粒子の構造変化が起こることがわかっている。そこでPVRα、PVRδを種々の細胞に遺伝子導入し、抗PVR抗体の細胞内取り込みを検討したところ、いずれにおいてもPVRα、PVRδに結合した抗体は細胞表面にとどまり取り込みは認められないことから、細胞膜上のPVRはそこに安定して発現し、構成的エンドサイトーシスは受けないことが明らかとなった。したがって、ウイルスとの結合によりPVR自身にも何らかの(構造)変化が誘導される結果ウイルス粒子とともにエンドサイトーシスされると考えられる。また、PVRαおよびPVRδの腸管感染における役割を検討する目的でPVRα、PVRδの両者(Tg25)あるいはPVRαのみ(Tg55)を発現するトランスジェニックマウスにポリオウィルスを経口、あるいは麻酔下に開腹して小腸に直接投与した。経口投与では□□□□、□□□□ともに感染は見られなかったが、腸管内投与ではTg25において感染が認められた。小腸における免疫染色の結果、PVRはTg25では粘膜上皮細胞の主として管腔側に局在するのに対しTg55では基底膜側に強い発現が認められており、このPVRの発現部位の違いが感染性の違いに関係すると考えさらに検討中である。; 研究課題/領域番号:15019032, 研究期間(年度):2003; 出典：「ポリオウイルス感染におけるポリオウイルス受容体サブタイプおよびM細胞の役割の検討」研究成果報告書 課題番号15019032（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15019032/)を加工して作成
• DOI: 10.24517/00060542
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54266&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50233226; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15019032/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA