放線菌を宿主とする新しいタンパク質発現系開発と応用

資料種別: 文書・図像類

著者: 荻野, 千秋ほか

出版者: -

出版年: 2016-04-21

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学理工研究域放線菌は土壌中に広く存在し、特徴的な菌糸形態を有するグラム陽性の原核生物であり、抗生物質をはじめとする多種多様な二次代謝物を生産する。当研究室では放線菌-大腸菌シャトルベクターであるpUC702にStreptoverticillium cinnamoneum由来分泌性タンパク質Ph...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 放線菌を宿主とする新しいタンパク質発現系開発と応用
著者・編者: 荻野, 千秋
Ogino, Chiaki
著者標目: 荻野, 千秋
Ogino, Chiaki
出版年月日等: 2016-04-21
出版年（W3CDTF）: 2016-04-21
タイトル（掲載誌）: 平成19(2007)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究概要 = 2007 Research Project Summary
巻号年月日等（掲載誌）: 2006 – 2007
掲載巻: 2006 – 2007
掲載ページ: 2p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 放線菌
分泌発現
大量発現
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学理工研究域
放線菌は土壌中に広く存在し、特徴的な菌糸形態を有するグラム陽性の原核生物であり、抗生物質をはじめとする多種多様な二次代謝物を生産する。当研究室では放線菌-大腸菌シャトルベクターであるpUC702にStreptoverticillium cinnamoneum由来分泌性タンパク質Phospholipase D(PLD)の遺伝子および、その上流プロモーター領域と下流ターミネター領域を導入pUc702-promoter-PLDを構築し、Streptomyces lividansに組換えを施すことで、野生株に対し、約20倍のPLDの分泌生産を示した^<[1]>。本研究では、効率的なタンパク質生産やタンパク質の表層提示発現を目的として、本遺伝子組換え発現系の分泌生産に関与している分泌シグナル領域に様々な変異を導入しその発現挙動について解析を行った。また、放線菌由来の膜タンパク質をアンカーとしてPLDと融合発現させ放線菌におけるタンパク質の表層発現系の構築、Phospholipase A2(PLA2)などの有用タンパク質とPLDとの融合タンパク質発現系を構築した。その結果、以下の点について明らかとなった。1)放線菌ではGly-Xxx-Glyもシグナルペプチダーゼが認識してシグナルは切断される。2)PLD由来シグナルペプチドは疎水性が強くなることでタンパク質の生産性が向上することが明らかとなった。3)放線菌におけるPLD-PLA2融合タンパク質発現系を構築できた。また、codon usageが適切でないとタンパク質の合成は中断してしまう。
研究課題/領域番号:18760591, 研究期間(年度):2006 – 2007
出典：「放線菌を宿主とする新しいタンパク質発現系開発と応用」研究成果報告書　課題番号18760591（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18760591/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00060957
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54681&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54681&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00313693
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18760591/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA