並列タイトル等Development of novel reactions using carbonyls as latent nucleophiles
タイトル(掲載誌)令和2(2020)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2020 Fiscal Year Final Research Report
一般注記研究者は、ラジカル反応を制御するN-ヘテロ環カルベン触媒系を構築し、アルデヒドとカルボン酸誘導体を用いた嵩高いケトン合成やアルケンのアルキルアシル化反応の開発に繋げた。さらに、銅触媒を活用し、アルデヒドからキラルα-アルコキシアルキルアニオンを触媒的に形成させ、これを利用した触媒的不斉付加反応の開発に成功した。
The researcher found a radical NHC catalysis enabling decarboxylative cross-coupling reactions of tertiary/secondary, redox-active esters derived from alkyl carboxylic acids with aldehydes to generate ketones. Additionally, the radical NHC catalysis could be employed with the alkylacylation of acrylonitriles, acylates and styrenes with redox esters obtained from tertiary alkyl carboxylic acids and aldehydes, via a radical relay mechanism.The researcher achieved reductive umpolung using a copper catalyst and a silylboronate to convert an aldehyde to a nucleophilic α-silyloxyalkylcopper(I) species. The α-silyloxyalkylcopper(I) species, generated via addition of the silylcopper(I) species to an aldehyde followed by [1,2]-Brook rearrangement, could react with various electrophiles to afford a series of alcohol derivatives.
研究課題/領域番号:18H01971, 研究期間(年度):2018-04-01 - 2021-03-31
出典:「カルボニル化合物を求核剤原料とする分子変換プロセスの創製」研究成果報告書 課題番号18H01971(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18H01971/18H01971seika/)を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51094&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40508876
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18H01971/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18H01971/18H01971seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)