並列タイトル等Reconstitution of immune system and effects of GVL after transplantation of cord blood stem cell
タイトル(掲載誌)平成10(1998)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要 = 1998 Fiscal Year Final Research Report Summary
一般注記金沢大学医薬保健研究域医学系
臍帯血幹細胞移植後の免疫能特にGVL効果を検討するため、臍帯血リンパ球の細胞障害活性を研究した。臍帯血リンパ球のCD8陽性T細胞は、細胞質内パーフォリン保有率やCD3抗原を介するキラー活性は成人に比較し極めて低値であった。このキラー活性はCD57陽性CD8細胞群にみられIL-2でもっともキラー活性が増強された。IL-2により細胞内抗アポトーシス分子であるbcl-2はCD4およびCD8陽性T細胞で増加した。しかし、IL-4ではCD4陽性T細胞とCD57陽性CD8細胞群のみにbcl-2が増加みられ、臍帯血CD8陽性T細胞のbcl-2増加はみられず成人CD8陽性T細胞とは異なる応答能を示した。また腑帯血リンパ球のIL-12レセプター発現は成人に比べ発現は若干増加していたが、IL-12によるキラー増強効果は明らかではなかった。CD60抗原は新生児期は発現されていないが成長と共に増加し、メモリーT細胞に発現しTH2タイプのヘルパーT細胞であった。CD60抗原陽性細胞は、PPD刺激やリンパ球混合培養後増加し、同種骨髄移植後はCD4およびCD8陽性T細胞で著しく増加したが、CD60陽性CD8T細胞のキラー活性は明らかにてきなっかった。骨髄移植後のキラーT細胞活性低下により発症するEBウイルス関連リンパ球増殖性疾患の機序を明らかにするためのフローサイトメトリー法によるEBウイルス感染細胞同定法を確立できた。この方法を用いて骨髄移植後のEBウイルス感染細胞に対するキラー細胞誘導の検討が可能になった。最近保存臍帯血を用いて小児急性白血病児に対し血縁同種幹細胞移植を施行し成功したので、患児における免疫系の再構築過程およびキラーリンパ球機能の推移と抗白血病細胞にたいする細胞障害活性を調べる予定である。
The present study was undertaken to examine the reconstitution of immune system and activity of GVLafter transplantation of cord blood stem cells. Wehave described diminished expression of perform and killer activities in CD8^+cytotoxicTAU cells of cord blood. Cytotoxic activity were mainly found in CD57^+CD8^+TAU cells. IL-2 enhanced cytotoxicity and increased bcl-2in adult and cord blood CD8^+TAU cells. But, 1L4 could increase bcl-2 in adult CD57^+CD8^+TAU cells but not in cord blood CD8 T cells. A frequency of memory CD4^+ TAU cells expressing CD6O in the peripheral blood was negligible in newborns, and gradually increased with advancing age. CD6O^+ memory CD4^+TAU cells produced higher levels of IL-4 and IL-b than CD60^- ones, whereas production of IL-2 and IFN-gamma wassimilarly found in both cell subpopulations. Efficient helper activity for Ig production by BETA cells was predominated in CD6O^+ memory CD4^+TAU cells. CD6O^+CD4^+ and CD8^+TAU cells were markedly increased after aliogeneic BMT, but cytotoxicity of CD6O^+CD8^+TAU cells could not be completely characterized. Further study will be necessary to resolve the function of GVL in CD6O^+CD8^+TAU cells.
研究課題/領域番号:09670791, 研究期間(年度):1997-1998
出典:研究課題「臍帯血幹細胞移植における免疫系の再構築とGVL効果に関する基礎的研究」課題番号09670791(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-09670791/096707911998kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60171328
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09670791/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-09670791/096707911998kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)