並列タイトル等Alteration of rpidermal growth factor gene and p53 gene in the oncogenesis of urothelial tumors.
タイトル（掲載誌）平成8(1996)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要 = 1996 Fiscal Year Final Research Report Summary
一般注記金沢大学医学部・付属病院
臨床材料の尿路移行上皮(膀胱,尿管)癌を対象に、細胞分裂能に関与するとされるテロメラーゼ活性と、浸潤・転移能に関与するとされる膜型マトリックスメタロプロテアーゼ活性とについて検討を行った。(1)テロメラーゼ活性無制限に細胞分裂をくり返す癌細胞においては、正常有核細胞には検出されないテロメラーゼ活性が亢進しており、テロメアの短縮が起こらず、細胞の不死化につながっていることが解明されてきた。今回、尿路移行上皮癌を対象に、PCR-based telomeric repeat amplification assayを用いて、テロメラーゼ活性の解析を行った。正常組織からは1例もその活性が検出されなかったのに対し、22例の癌組織からは、活性値の差はあるものの全例に検出された。しかし、病理学的悪性度や臨床病機との相関は認められなかった。(2)膜型マトリックスメタロプロテアーゼ活性(MT-MMP, type1,2,3)癌細胞の局所浸潤に重要な役割を果たすMT-MMPの発現について、RT-PCRおよび免疫染色による検討を行った。癌、正常いずれの組織においてもtype3のMT-MMP発現は低く、有意差はなかった。type1およびtype2のMT-MMPは、癌組織で有意に高い発現が認められ、単発性腫瘍に比べ、多発性腫瘍で有意に高く発現していた。さらにtype1のMT-MMPは表在性腫瘍に比べ、浸潤性腫瘍で有意に高い発現を示した。
1. Telomerase activityTelomerase activity is highly elevated in human cancer cells which possess unlimited life span, in spite that somatic cells have little or no activity. Telomerase activity was investigated using PCR-based telomeric repaet amplification assay in 22 cases of urothelial (baldder and ureter) tumors. No activity was detected in normal urothelial tissues. In contrast, all of the tumor tissue showed telomerase activity with different levels among the tumor samples. No correlation was found between the activity level and pathological grading/clinical staging.2. Membrane-type matrix metalloproteinase (MT-MMP,type1,2,3)MT-MMPs (type1,2,3) are responsible for local invasion of cancer cells into the stromal space. Expression levels of MT-MMPs wer studied using RT-PCR and immunostaining in urothelial tumoes and the normal counterpart. Type1 MT-MMP expressions were weak in both normal and tumor tissues with no significance. Type2 and 3 MT-MMP showed significantly high expression in tumor tissue compared with the normal tissues, and multiple occurring tumors had higher expression level than single occurring tumors. Type 1 MT-MMP expressions were higher in invasive type tumors that in superficial type.
研究課題/領域番号:06671581, 研究期間(年度):1994 – 1996
出典：研究課題「膀胱癌の発生・進展における上皮増殖因子遺伝子とP53遺伝子の異常に関する検討」課題番号06671581（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-06671581/066715811996kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=60153&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40251954
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06671581/
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