新生児ヘモクロマトーシスの原因となるアロ抗体の同定と病態発症機序の解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 谷内江, 昭宏ほか

出版者: 金沢大学附属病院医療安全管理部

出版年: 2022-06-07

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

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一般注記：: Neonatal hemochromatosis is a fatal disease of fetus and infants with severe liver injury and systemic iron deposition. There is indirect evidence tha...

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 新生児ヘモクロマトーシスの原因となるアロ抗体の同定と病態発症機序の解明
著者・編者: 谷内江, 昭宏
Yachie, Akihiro
著者標目: 谷内江, 昭宏
Yachie, Akihiro
出版事項: 金沢大学附属病院医療安全管理部
出版年月日等: 2022-06-07
出版年（W3CDTF）: 2022-06-07
並列タイトル等: Identification of allo-specific antibody responsible for the pathogenesis of neonatal hemochromatosis
タイトル（掲載誌）: 令和3(2021)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2021 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2019-04-01 - 2022-03-31
掲載巻: 2019-04-01 - 2022-03-31
掲載ページ: 5p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 新生児ヘモクロマトーシス
アロ抗原
胎児肝
妊娠
対象利用者: 一般
一般注記: Neonatal hemochromatosis is a fatal disease of fetus and infants with severe liver injury and systemic iron deposition. There is indirect evidence that maternally-derived antibody against fetal organ is responsible for the disease, although the exact antigen has not been determined to date.In this study, protein-active array method was utilized to find candidate antigens of NH. Several proteins have been found as a possible target for the NH allo-reactive antibody. These targets are among proteins expressed specifically within fetal liver tissue. Further study is undergoing to prove the specificity of this antigen and to clarify the direct relationship between NH pathology and antibody directed against these antigens.
新生児ヘモクロマトーシスは胎児期に発症、生直後から高度の肝機能不全、全身臓器の鉄沈着を伴う、致死的疾患である。その原因は、胎盤を介し移行する胎児組織（アロ抗原）に反応する母体由来の抗体と考えられている。しかし、その標的となる胎児抗原は同定されておらず、診断や病態評価の指標も存在しない。本研究では、プロテインアクティブアレイと呼ばれる革新的な手法により、複数の症例で共通にアロ抗体を検出することが可能となった。さらに、別の方法で、胎児肝特異的に発現している複数の蛋白を同定、この中に上記の候補抗原も含まれることを確認した。今後は、アロ抗原と病態との関連についてさらに研究を進める。
研究課題/領域番号:19K08339, 研究期間(年度):2019-04-01 - 2022-03-31
出典：研究課題「新生児ヘモクロマトーシスの原因となるアロ抗体の同定と病態発症機序の解明」課題番号19K08339（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K08339/19K08339seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00057427
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51124&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=51124&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40210281
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K08339/
https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K08339/19K08339seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA