並列タイトル等Analysis for molecular mechanism of contactin associated protein on intractable epilepsy
ナンチセイ テンカン ニ カカワル コンタクチン カンレン タンパクシツ ノ ブンシカン ソウゴ サヨウ ノ カイセキ
一般注記2008-2010年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号：20590149 研究代表者：武田泰生 (鹿児島大学医学部・歯学部附属病院准教授)
跳躍伝導のKチャネルの局在に関与するCaspr2の細胞内部分と直接結合する分子として小胞体への蛋白質パッケージングに関わるcarboxypeptidase E(CPE)を同定した。これら両者間の相互作用を検討した結果、Caspr2とCPEはともにラット大脳皮質2, 3層のapical dendritesに共存し、細胞内のゴルジ/小胞体に共局在しており、Caspr2の膜輸送はCPEを介したtrans-Golgi networkによることを明らかにした。
To investigate the molecular mechanism for trafficking of Contactin-associated protein (Caspr) 2 to the cem membrane, we identified carboxypeptidase E (CPE) as a binding partner of Caspr2. Both Caspr2- and CPE-like immunoreactivities (IR) were found to co-localize in the apical dendrites and cell bodies of rat cortical neurons. In subcellular localization analysis, Caspr2- and CPE-like IRs were comigrated in the fractions of Golgi/ER. When Caspr2 cDNA was transfected into COS-7 cells with or without CPE cDNA, Caspr2 localized only in Golgi/ER without CPE, but localized in both Golgi/ER and plasma membrane with CPE. Our data suggest that CPE may be a key molecule to regulate Caspr2 trafficking to the cell membrane.
一次資料へのリンクURLhttps://ir.kagoshima-u.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=7682&item_no=1&attribute_id=16&file_no=1
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）