書店で探す
全国の図書館の所蔵
国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。
所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください
その他
鹿児島大学リポジトリ
デジタル連携先のサイトで、学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）が連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。鹿児島大学リポジトリのサイトで この本を確認
書店で探す
書誌情報
この資料の詳細や典拠（同じ主題の資料を指すキーワード、著者名）等を確認できます。
- 資料種別
- 文書・図像類
- 著者・編者
- 西川, 拓朗
- 著者標目
- 西川, 拓朗 ニシカワ, タクロウ
- 出版事項
- 並列タイトル等
- Prevention of benzene (or radiation) induced acute myeloid leukemia (or bone marrow failure) by myeloperoxidase inhibitor
- 本文の言語コード
- jpn
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- 2012-2013年度科学研究費助成事業（若手研究（B））研究成果報告書 課題番号：24790602 研究代表者：西川拓朗（鹿児島大学・医学部・歯学部附属病院・助教）ベンゼンの骨髄毒性とミエロペルオキシダーゼ（MPO）の関係を明らかにするためにヒト骨髄細胞株にベンゼン代謝物の一つであるベンゼントリオール（BT）を曝露し、MPO阻害化、非阻害化における遺伝子の発現変動をマイクロアレイ法で網羅的に、アポトーシス誘導はフローサイトメモリー法で解析した。BT曝露でアポトーシスが生じ、1213遺伝子の発現が変動し、アポトーシス、抗アポトーシス、細胞増殖、炎症、細胞周期関連遺伝子の発現が上昇した。しかし、MPO阻害で、これら遺伝子の発現変動、アポトーシス誘導は劇的に抑制された。MPOはベンゼン骨髄毒性のリスク評価や予防における分子マーカーとなり得る。While it is known that benzene induces myeloid leukemia in humans, the mechanism has yet to be clarified. Previously, we suggested that myeloperoxidase (MPO) was the key enzyme because it promotes generation of powerful oxidant hypochlorous acid which reacting with DNA. In our study, using a whole-human-genome oligonucleotide microarray, we analyzed the genome-wide expression profiles of HL60 human promyelocytic cell lines exposed to 1,2,4-benzenetriol (BT) with or without MPO inhibition. The microarray analysis revealed that 4h exposure to BT changed the expressionin HL60 cells of 1213 genes associated with transcription, RNA metabolic processes, immuneresponse, apoptosis, cell death, and biosynthetic processes, and that these changes were dramatically lessened by MPO-specific inhibition. Gene expression profiles along with GO and KEGG pathway annotation analysis suggest that there maybe a role for MPO as an examination marker or in prophylaxis forchemical carcinogenesis.