Identification of organs of origin of macrophages that produce presepsin via neutrophil extracellulart trap phagocytosis 1

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: Identification of organs of origin of macrophages that produce presepsin via neutrophil extracellulart trap phagocytosis
• 巻次・部編番号: 14 1
• 著者・編者: Kondo, Akihiro
• 著者標目: Kondo, Akihiro
• 出版年月日等: 2024-07-16; 14 1
• 出版年（W3CDTF）: 2024-07-16
• タイトル（掲載誌）: Scientific Reports
• 掲載ページ: 16386-16386
• 授与機関名: 香川県立保健医療大学
• 授与年月日: 2025-03-09
• 授与年月日（W3CDTF）: 2025-03-09
• 報告番号: 甲第8号
• 学位: 博士(臨床検査学)
• 本文の言語コード: eng
• 件名標目: presepsin; macrophage; neutrophil; extracellular traps; sepsis; biomarker
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 出版タイプ： AM
• DOI: 10.50850/0002000064; https://doi.org/10.50850/0002000064
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/14627624; https://dl.ndl.go.jp/pid/14627624
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2026-02-07T09:27:52+09:00
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 掲載誌（URI）: https://doi.org/10.50850/0002000064; https://kagawa-puhs.repo.nii.ac.jp/records/2000064
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

• 要約等: Presepsin (P-SEP) is a specific biomarker for sepsis. Monocytes produce P-SEP by phagocytosing neutrophil extracellular traps (NETs). Herein, we investigated whether M1 macrophages (M1 MΦs) are the primary producers of P-SEP after NET phagocytosis. We co-cultured M1 MΦs and NETs from healthy participants, measured P-SEP levels in the culture medium supernatant, and detected P-SEP using western blotting. When NETs were co-cultured with M1 MΦs, the P-SEP level of the culture supernatant was high. Notably, we demonstrated, for the first time, the intracellular kinetics of P-SEP production by M1 MΦs via NET phagocytosis: M1 MΦs produced P-SEP intracellularly 15 min after NET phagocytosis and then released it extracellularly. In a sepsis mouse model, the blood NET ratio and P-SEP levels, detected using ELISA, were significantly increased (p < 0.0001). Intracellular P-SEP analysis via flow cytometry demonstrated that lung, liver, and kidney MΦs produced large amounts of P-SEP. Therefore, we identified these organs as the origin of M1 MΦs that produce P-SEP during sepsis. Our data indicate that the P-SEP level reflects the trend of NETs, suggesting that monitoring P-SEP can be used to both assess NET-induced organ damage in the lungs, liver, and kidneys during sepsis and determine treatment efficacy.
• DOI: 10.50850/0002000064; https://doi.org/10.50850/0002000064
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• 一次資料へのリンクURL: https://kagawa-puhs.repo.nii.ac.jp/record/2000064/files/222DS01博士論文本文.pdf （fulltext）; https://kagawa-puhs.repo.nii.ac.jp/record/2000064/files/222DS01%E5%8D%9A%E5%A3%AB%E8%AB%96%E6%96%87%E6%9C%AC%E6%96%87.pdf
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 香川県立保健医療大学 : 香川県立保健医療大学リポジトリ