並列タイトル等シンキ フェルラサンユウドウタイ ノ ノウキョケツセイ エンゲハンシャショウガイ ニ タイスル ヨボウ カイゼン コウカ ニ カンスル キソ ケンキュウ
Preventive effects of novel ferulic acid dervatives on cerebral sichemia-induced swallowing dysfunction
巻号年月日等（掲載誌）研究基盤(C)(一般) 研究課題番号25460910
一般注記type:text
嚥下障害は、脳梗塞等の脳血管障害に起因し、低栄養や誤嚥性肺炎のリスクを増大させる。本研究において我々は、天然物のフェルラ酸（FA）をシード化合物として、FAよりも優れた脳保護効果を有する誘導体（FAD）の創出を試みた。抗酸化能および細胞保護効果を指標としたスクリーニングにより、毒性が低く、FAよりも効果の強いFAD012を見出した。FAD012の長期経口投与は、ラットの慢性脳低灌流処置による脳血流量の減少を軽減し、嚥下反射潜時の延長および回数の減少を抑制した。これらの結果より、FAD012は、虚血時の脳血流を維持することにより脳障害を抑制し、嚥下反射機能障害を軽減することが明らかとなった。 Dysphagia is a major complication of stroke and often leads to lethal aspiration pneumonia in the patients. In the present study, we investigated the effects of FAD012, a synthetic novel derivate of ferulic acid (FA), against the swallowing dysfunction induced by bilateral common carotid artery occlusion (2V0) in male Sprague-Dawley rats. Rats were continuously treated with FAD012 (3 or 10mg/kg daily, p. o.) from one week before 2V0. Chronic pretreatment with FAD012 but not FA maintained the cerebral blood flow (CBF) in 2V0 rats. 2V0 rats had an attenuated swallowing reflux evoked by injection of stimulating solution (50 μL of water or citric acid) into the pharyngolaryngeal region. FAD012 dose-dependently improved the swallowing reflux, and these effects were more potent that FA. These results suggest that FAD012 ameliorates the swalloing dysfunction in part via improvement of CBF in 2V0 rats.
科学研究補助金研究成果報告書 研究種目：基盤研究（C)（一般）, 研究期間：2013～2015, 課題番号：25460910, 研究分野：神経薬理学, 研究者番号：50272901. 研究分担者：松崎広和（MATSUZAKI HIROKAZU) 城西大学薬学部、研究者番号：80582238, 坂本武史（TAKESHI SAKAMOTO)、城西大学薬学部、研究者番号：2018040, 玄美燕（Meiyan Xuan)、城西大学薬学部、研究者番号：50711751, 日比野康英（HIBINO YASUHIDE)、城西大学薬学部、研究者番号：10189805, 岩田直洋(IWATA NAOHIRO)、城西大学薬学部、研究者番号：50552759, 6p.
identifier:JOS-kaken25460910
一次資料へのリンクURLhttps://libir.josai.ac.jp/il/user_contents/02/G0000284repository/pdf/JOS-kaken25460910.pdf
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）