並列タイトル等ヒフナイタイシャ オ キバン ト シタ シックハウス ショウコウグン ハツゲン リスク ヒョウカホウ ノ カクリツ
Establishment of assessment method for onset risk of sick house syndrome based on skin metabolism
巻号年月日等（掲載誌）基盤研究(C)(一般) 研究課題番号16K00625
一般注記type:text
シックハウス症候群（SHS）の原因物質であるフタル酸エステル（PE）経皮暴露による発症リスク評価法の確立を目的に、ヒト神経障害標的エステラーゼ（NTE）遺伝子導入マウスやヒト組織を用いて、皮膚内NTE活性が高いほどPEは代謝を受けやすく、経皮吸収量が増大することや、皮膚内NET活性は単核球中活性に相関することを示した。また、皮膚内総エステラーゼ活性に寄与するNTE以外の酵素の探索を行い、カルボキシルエステラーゼ２（CES2）は、エステル化合物への親和性が高く、表皮に局在し、分布量が大きく、かつその個体差も大きいことから、皮膚内CES2活性の予測がSHS発症リスク評価へ利用できることを示した。The purpose of this study was to establish an assessment method for the onset risk of sick house syndrome following dermal exposure of phthalate esters (PE). Several tissues of human neuropathy target esterase (NTE) gene transgenic mice and human were used. The NTE activity in the skin was, the higher PE was metabolized, resulting the higher percutaneous absorption of PE. The NTE activity in the skin correlated to that in the peripheral blood mononuclear cells. Other esterase which mainly determines the esterase activity in the skin was also searched, because the contribution of NTE to the activity was small. Carboxylesterase 2 (CES2) was a probable candidate, because it located in the epidermis, had high affinities to many ester compounds, and distributed large amount with large interindividual difference. The onset risk of sick house syndrome following dermal exposure of PE can be assessed by CES2 activity in the skin.
科学研究費助成事業研究成果報告書 研究種目：基盤研究(C)（一般）, 研究期間：2016～2018, 課題番号：16K00625 研究分野：医療系薬学, 研究者番号：10198749. 研究分担者：木村 穣（Kimura, Minoru）, 東海大学, 研究者番号：10146706. 研究協力者：宮坂 宗男（Miyasaka, Muneo）. 5p.
identifier:JOS-kaken16K00625
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