並列タイトル等コラーゲンペプチド ニ ヨル コツガ サイボウ ノ ブンカ セイギョ メカニズム ノ カイメイ
To evaluate the regulatory effects of collagen-derived peptides on osteoblast differentiation
一般注記type:text
骨格系疾患は要介護者の増加と健康寿命の縮小に関連し、予防が求められている。コラーゲンペプチドは骨格系疾患の予防に有効との報告があるが、そのメカニズムは不明な点が多い。そこで、骨芽細胞での作用に関与するFoxファミリー転写因子とコラーゲンペプチドの相互作用に着目し、骨芽細胞の分化を促進するメカニズムの解明に取り組んだ。コラーゲンペプチドのPro-HypはFoxg1、Foxo1、およびRunx2タンパク質と相互作用し、骨芽細胞分化のマスター転写因子Runx2の転写を誘導した。以上より、コラーゲンペプチドは核内転写因子を介して骨芽細胞の分化を促進し、これが骨形成の促進につながると考えられる。Skeletal disorders are associated with an increase in individuals requiring caregiving and a reduction in healthy life expectancy, highlighting the need for prevention. Collagen peptides have been reported to be effective in preventing skeletal disorders, but their mechanism of action remains unclear. Therefore, we focused on the interaction between collagen peptides and Fox family transcription factors, which are involved in the function of osteoblasts, to elucidate the mechanism underlying the promotion of osteoblast differentiation. We found that the Pro-Hyp component of collagen peptides interacts with Foxg1, Foxo1, and Runx2 proteins, inducing the transcription of Runx2, the master transcription factor for osteoblast differentiation. Based on these findings, collagen peptides are believed to promote osteoblast differentiation through interaction with nuclear transcription factors, ultimately enhancing bone formation.
科学研究費助成事業研究成果報告書 研究種目：若手研究, 研究期間：2019～2022, 課題番号：19K15794 研究分野：食品機能学, 研究者番号：00635443. 8p.
identifier:JOS-kaken19K15794
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