Contribution of two missense mutations (G71R and Y486D) of the bilirubin UDP glycosyltransferase (UGT1A1) gene to phenotypes of Gilbert's syndrome and Crigler-Najjar syndrome type Ⅱ
図書館・個人送信サービスを利用する
収録元データベースで確認する
国立国会図書館デジタルコレクション
国立国会図書館の登録利用者（本登録）の方を対象とした、個人送信サービスで閲覧可能です。ただし、日本国外に居住している場合は、個人送信サービスを利用できません。
書店で探す
障害者向け資料で読む
書店で探す
障害者向け資料で読む
- みなサーチ
- プレーンテキスト
みなサーチに登録・ログインで利用できます
書誌情報
この資料の詳細や典拠（同じ主題の資料を指すキーワード、著者名）等を確認できます。
- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- 山本和雄 [著]
- 著者標目
- 山本, 和雄 ヤマモト, カズオ
- 並列タイトル等
- Gilbert症候群とCrigler-Najjar症候群Ⅱ型におけるビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子のミスセンス変異(G71R and Y486D)の役割 Gilbert ショウコウグン ト Crigler - Najjar ショウコウグン 2ガタ ニ オケル ビリルビン UDP - グルクロンサン テンイ コウソ イデンシ ノ ミスセンス ヘンイ (G71R and Y486D) ノ ヤクワリ
- 授与機関名
- 滋賀医科大学
- 授与年月日
- 平成10年6月30日
- 授与年月日（W3CDTF）
- 1998
- 報告番号
- 乙第239号
- 学位
- 博士 (医学)