先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に

• 資料種別: 図書
• タイトル: 先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に
• タイトルよみ: センテンセイ ケトンタイ タイシャ イジョウショウ ノ ブンシ ビョウタイ : ゲンイン イデンシグン ノ キソテキ ケントウ オ チュウシン ニ
• 著者・編者: 深尾敏幸, 岐阜大学 [著]
• 著者標目: 深尾, 敏幸 フカオ, トシユキ; 岐阜大学 ギフ ダイガク
• 出版事項: [深尾敏幸]
• 出版年月日等: 2004-2005; 2006.3
• 出版年（W3CDTF）: 2004; 2005
• 数量: 70p
• その他のタイトル: 研究種目 基盤研究(C)
• 出版地（国名コード）: JP
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: T2 / SCOT / β-ケトチオラーゼ欠損症 / サクシニル-CoA: 3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症 / 遺伝子発現 / ノックアウトマウス / 3-ハイドロキシ酪酸脱水素酵素 T2 / SCOT / b-ケトチオラーゼ ケッソンショウ / サクシニル-CoA: 3-ケトサン CoA トランスフェラーゼ ケッソンショウ / イデンシ ハツゲン / ノックアウトマウス / 3-ハイドロキシラクサン ダツスイソ コウソ
• NDLC: Y151
• 一般注記: 文部科学省科学研究費補助金研究成果報告書
• 科研費課題番号: 16591019
• 所蔵機関: 国立国会図書館
• 請求記号: Y151-H16591019
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館蔵書; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• 書誌ID（NDLBibID）: 000008380199; http://id.ndl.go.jp/bib/000008380199
• 整理区分コード: 214