本文に飛ぶ
図書

GE医薬品のFDA認可プロセス : 2008年改定

図書を表すアイコン

GE医薬品のFDA認可プロセス : 2008年改定

国立国会図書館請求記号
SD81-J16
国立国会図書館書誌ID
000009347720
資料種別
図書
著者
米国食品医薬品局 製作ほか
出版者
[サーベイジャパン国際研究所]
出版年
2008.5
資料形態
ページ数・大きさ等
28枚 ; 30cm
NDC
499.1
すべて見る

資料に関する注記

一般注記:

原タイトル: The FDA process for approving generic drugs

書店で探す

書誌情報

この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。

資料種別
図書
タイトルよみ
GE イヤクヒン ノ FDA ニンカ プロセス : 2008ネン カイテイ
著者・編者
米国食品医薬品局 製作
サーベイジャパン国際研究所 訳編
著者標目
アメリカ合衆国食品医薬品局 アメリカ ガッシュウコク ショクヒン イヤクヒンキョク ( 00730254 )典拠
サーベイジャパン国際研究所 サーベイ ジャパン コクサイ ケンキュウジョ ( 00303286 )典拠
出版年月日等
2008.5
出版年(W3CDTF)
2008
数量
28枚
大きさ
30cm