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目次
43(6):2012
- ヘパリン製剤原料偽造事件を振り返る : その発生要因と教訓
p.495-501
43(3):2012
- 医療機器と医薬品は全く異なる生産物
p.204-206
- 座談会 医薬品の安全対策における患者の役割を考える
p.207-220
43(1):2012
- 中国のPV制度について
p.12-22
43(4):2012
- 新医薬品開発(又は創薬・育薬)における分子イメージング技術の現状と進歩
p.308-313
- バイオベンチャーから見た臨床治験及び治験環境改善に向けた要望
p.314-318
43(5):2012
- ベネフィット・リスク評価への招待 : フレームワークを知る
p.417-422
- KUTLO-NITTと今後の"POC"展開
p.423-428
43(2):2012
- 小児医薬品開発の推進 : 小児治験ネットワークの構築・稼働
p.98-103
- ICH-E2B(R3)実装ガイドについて
p.104-109
- 患者への医薬品情報提供に関する国際的現状
p.110-115
- 抗体医薬及び核酸医薬などバイオPET薬剤の安全性評価のための考察
p.116-122
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書誌情報
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- 資料種別
- 雑誌
- ISSN
- 1884-6076
- ISSN-L
- 1884-6076
- タイトルよみ
- イヤクヒン イリョウ キキ レギュラトリー サイエンス
- 巻次・部編番号
- 43(1)-43(6):2012-2012
- 著者標目
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 イヤクヒン イリョウ キキ レギュラトリー サイエンス ザイダン ( 001097207 )典拠
- 出版事項
- 出版事項(中間)