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中国医薬品研究開発・登録薬事申請における留意点 : 医薬品登録管理弁法/臨床試験基地と臨床試験の実際/国際共同試験最新動向/中国CRO選択/知的財産 2011年度版

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中国医薬品研究開発・登録薬事申請における留意点 : 医薬品登録管理弁法/臨床試験基地と臨床試験の実際/国際共同試験最新動向/中国CRO選択/知的財産. 2011年度版

国立国会図書館請求記号
AC9-451-J5
国立国会図書館書誌ID
000011165794
資料種別
図書
著者
山本勝義 監修
出版者
情報機構
出版年
2011.3
資料形態
紙
ページ数・大きさ等
145, 15p ; 27cm
NDC
499.091
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資料詳細

要約等：

ＳＦＤＡ申請に関わる必須薬事及び臨床試験、ＣＲＯ選択のポイント、知的財産などの情報を網羅！（提供元: 出版情報登録センター（JPRO））

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紙

資料種別
図書
ISBN
978-4-904080-78-8
タイトル
中国医薬品研究開発・登録薬事申請における留意点 : 医薬品登録管理弁法/臨床試験基地と臨床試験の実際/国際共同試験最新動向/中国CRO選択/知的財産
タイトルよみ
チュウゴク イヤクヒン ケンキュウ カイハツ トウロク ヤクジ シンセイ ニ オケル リュウイテン : イヤクヒン トウロク カンリ ベンホウ リンショウ シケン キチ ト リンショウ シケン ノ ジッサイ コクサイ キョウドウ シケン サイシン ドウコウ チュウゴク CRO センタク チテキ ザイサン
巻次・部編番号
2011年度版
著者・編者
山本勝義 監修
著者標目
山本, 勝義, pub.2010 ヤマモト, カツヨシ, pub.2010 ( 01200916 )典拠
出版事項
東京 : 情報機構
出版年月日等
2011.3
出版年（W3CDTF）
2011