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はじめに
ダイエタリーサプリメントの製造、包装、表示及び保管のためのcGMP(連邦行政規則集21,第111部 2007年6月25日付官報)/ 1
Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Packaging, Labeling, or Holding Operations for Dietary Supplements (21 CFR Part 111) Federal Register, June 25, 2007/ 41
サプリメント成分の100パーセント同一性確認試験の適用免除に対する請願: ダイエタリーサプリメントの製造、包装、表示または保管のためのcGMP(連邦行政規則集21,第111部 2007年6月25日付官報)/ 59
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書誌情報
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- 資料種別
- 図書
- タイトルよみ
- U.S. FDA cGMP ニホンゴバン (カヤク).
- 著者・編者
- U.S. FDA [著][日本健康食品規格協会] [訳]
- 著者標目
- アメリカ合衆国食品医薬品局 アメリカ ガッシュウコク ショクヒン イヤクヒンキョク ( 00730254 )典拠日本健康食品規格協会 ニホン ケンコウ ショクヒン キカク キョウカイ ( 001105373 )典拠
- 出版事項
- 出版年月日等
- 2007.8
- 出版年(W3CDTF)
- 2007
- 数量
- 90p
- 大きさ
- 30cm