図書

Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonised tripartite guideline. (Therapeutic Products Directorate guidelines)

図書を表すアイコン

Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonised tripartite guideline.

(Therapeutic Products Directorate guidelines)

国立国会図書館請求記号
Y629-98-169
国立国会図書館書誌ID
028978490
資料種別
図書
著者
International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use.ほか
出版者
Therapeutic Products Directorate, Health Canada
出版年
[1997]
資料形態
ページ数・大きさ等
ii leaves, 9 pages ; 28 cm.
NDC
-
すべて見る

資料に関する注記

一般注記:

"International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use".Issued also in French under ti...

書店で探す

書誌情報

この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。

資料種別
図書
ISBN
0662263863
9780662263869
出版年月日等
[1997]
出版年(W3CDTF)
1997
数量
ii leaves, 9 pages